گلوکوما ریشه ژنتیک دارد

در همین رابطه پاول . ای . سیوینگ مدیر موسسه ملی چشم پزشکی ایالات متحده آمریکا و از پژوهشگران ارشد این پروژه مطالعاتی اعلام کرد : تقارن این کشف با ماه هشدار درباره گلوکوما بسیار جالب است . با استفاده از این آنالیز های بی سابقه می توان نقشه فراگیرژنتیکی بیماری گلوکوما یا آب سیاه چشم را ترسیم کرد .   

در نتیجه این آزمایش ها ، دانشمندان موفق به شناسائی سه ژن مختلف با نام های FOXC1, TXNRD2 و ATXN2 شدند که تاثیری مستقیم بر بروز بیماری گلوکوما دارند . با استفاده از این آنالیز های بی سابقه می توان نقشه فراگیرژنتیکی بیماری گلوکوما یا آب سیاه چشم را ترسیم کرد .   

لازم به توضیح است که موسسه ملی چشم پزشکی یکی از زیر مجموعه های موسسه بهداشت و سلامت ایالات متحده آمریکا محسوب می شود . به باور کارشناسان ، این یافته های نوین می تواند مسیرهای جدید و استراتژی های موثری را برای مطالعه ، پیشگیری و درمان گلوکوما در برابر دانشمندان ایجاد کند .

نیراج آگاروال از دیگر پژوهشگران این تیم تحقیقاتی در رابطه با اهمیت یافته های فوق اعلام کرد : این نخستین گزارش علمی است که به طور مستقیم بر دخالت و تاثیر عوامل ژنتیکی بر آسیب های ناشی از اکسیده شدن سلول های چشم و بروز گلوکوما اشاره می کند .

عارضه گلوکوما یا آب سیاه که در بسیاری از موارد می تواند  منجر به کوری فرد شود ، در حال حاضر یکی از معضلات اصلی چشم پزشکی در سراسر دنیا است و بر اساس آمارهای رسمی ، در حدود 60 میلیون نفر در سراسر دنیا به این بیماری مبتلا هستند . چشم پزشکان اعلام کرده اند که این بیماری در صورت تشخیص به موقع ، قابل کنترل بوده و خطری ایجاد نمی کند .

عارضه آب سیاه می تواند به بینائی فرد بیمار آسیب های شدیدی رسانده و حتی در صورت عدم درمان قطعی ، منجر به کوری شود . این بیماری پس از آب مروارید ، اصلی ترین مشکل بینائی انسان ها در دنیا محسوب می شود .  دلیل اصلی این عارضه ، بالا رفتن فشار داخلی مایع زلالیه درون چشم است . متاسفانه این بیماری با روند بسیار کند پیشرفت خود سبب بی توجهی فرد بیمار شده و در بسیاری از مواقع درک و شناسائی بیماری توسط فرد مبتلا ، به درستی تشخیص داده نمی شود .

مهمترین نشانه های ابتلا به این عارضه عبارتند از : تغییر سریع شماره چشم و ضعیف شدن پر شتاب چشم ها ، سر درد های خفیف ، اختلالات بینائی و عدم تطبیق چشم در شرایط مختلف نوری . در مراحل بعدی ، فرد بیمار بخش هایی از زاویه دید خود را از دست داده و این قسمت ها به مرور بیشتر شده و در نهایت منجر به کوری می شوند .

به اعتقاد کارشناسان ، تمامی انسان ها باید پس از چهل سالگی به صورت مداوم و همه ساله نسبت به اندازه گیری و معاینه فشار داخلی چشم ها اقدام کرده و آن را تحت کنترل داشته باشند .

در این مطالعات ، دانشمندان اقدام به بررسی و مطالعه دی ان ای 3 هزار و 853 فرد اروپائی کردند که اجداد آن ها سابقه ابتلا به بیماری گلوکوما را داشتند . در ادامه ، دی ان ای افراد فوق با نمونه های مشابه 33 هزار و 480 فرد دیگر که در خانواده آن ها نشانه ای از این بیماری دیده نمی شد ، تطبیق داده شده و دانشمندان به بررسی تفاوت های ژنتیکی موجود در افراد دو گروه فوق پرداختند .

در نتیجه این آزمایش ها ، دانشمندان موفق به شناسائی سه ژن مختلف با نام های FOXC1, TXNRD2 و ATXN2 شدند که تاثیری مستقیم بر بروز بیماری گلوکوما دارند .