این یافته جدید می تواند دانشمندان را قادر به ارائه روش های درمانی منحصر به فرد برای هر بیمار مبتلا به پوکی استخوان کند . این بیماری سبب ضعیف شدن استخوان ها و بالا رفتن خطر شکستگی در آن ها به ویژه در افراد کهنسال می شود .
در همین زمینه پرفسور داگلاس کیل Douglas Kiel استاد و پژوهشگر دانشکده پزشکی دانشگاه هاروارد Harvard Medical School in Boston که سرپرستی این تیم تحقیقاتی را بر عهده دارد اعلام کرد : " در این پژوهش ها ما توانستیم جنبه های ارثی پوکی استخوان را کشف کرده و در مورد این موضوع تحقیق کنیم که ژن ها چه نقشی در کاهش تراکم و چگالی مواد معدنی موجود در استخوان های بدن بازی کرده و چه کسانی در خطر بیشتری برای ابتلا به پوکی استخوان قرار دارند . "
شایان ذکر است که در مطالعات پیشین انجام شده در این زمینه ؛ دانشمندان به نقش عواملی از جمله سن ، جنسیت ، نژاد و سوابق خانوادگی در ابتلا به پوکی استخوان پی برده بودند .
پرفسور کیل در این رابطه اعلام کرد : " فهم و درک عوامل ژنتیکی دخیل در پوکی استخوان می تواند منجر به پیشگیری و کاهش خطر ابتلا به این بیماری در کهنسالی شود . "
گفتنی است در این مطالعات توالی ژنوم بیش از 3 هزار نفر مورد مطالعه قرار گرفته و اطلاعات زنتیکی بیش از 500 هزار نفر بررسی شد . در نهایت پژوهشگران دریافتند که ژنی با نام engrailed homeobox-1 که در نخستین مراحل شکل گیری جنین انسان به وجود می آید ، نقشی اصلی در تنظیم میزان تراکم استخوان فرد ایفا می کند .
سرپرست این تیم تحقیقاتی در خاتمه توضیحات خود افزود : " سراتجام روزی خواهد رسید که تحقیقات ژنتیکی با دقت بسیار بالا در این زمینه انجام شده و به این ترتیب از بروز پوکی استخوان و شکستگی های استخوانی در افراد کهنسال پیشگیری به عمل آید . "
شرح کامل این مطالعات و نتایج به دست آمده از آن در آخرین شماره محله علمی journal Nature منتشر شده و در دسترس پژوهشگران قرار دارد.