تشخیص اختلالات ارثی با تولید کیت تشخیص کمبود فاکتور ۱۳

به گزارش شفا آنلاین:اکبر درگلاله ادامه داد: تمرکزمان روی بیماری‌های خونریزی دهنده به ویژه بیماری کمبود فاکتور ۱۳ است. فاکتور ۱۳ یکی از پروتئین‌های دخیل در انعقاد خون است. کمبود فاکتور ۱۳ یک اختلال ارثی نادر است که به دلیل فقدان فاکتور سیزدهم عملکردی باعث خونریزی غیرطبیعی می‌شود.

درگلاله در خصوص کاربرد محصولات خود که در حوزه فعالیت‌های برنامه ملی آبادیران و محرومیت‌زدایی اظهار داشتند: تمرکز ما در مبحث تشخیص بیماری‌های خونریزی دهنده مانند هموفیلی بوده است. بیماری کمبود فاکتور ۱۳ یک بیماری هموفیلی است که بیشترین شیوع آن در استان سیستان بلوچستان است. به همین دلیل ما به روستایی در منطقه‌ی خاش رفتیم و توانستیم بسیاری از مردم آن منطقه که دچار این بیماری بودند را شناسایی کنیم؛ لذا نهاد‌های متولی سلامت کشور می‌توانند در تعامل با برنامه ملی آبادیران و همچنین شرکت ما گام مهمی را در رفع این چالش در مناطق ذکر شده بردارند.

وی افزود: بسیاری از نوزادان این منطقه بعد از به دنیا آمدن در اثر خونریزی مغزی یا خون‌ریزی بند ناف فوت می‌کنند. کیت تشخیصی ما به گونه‌ای طراحی و تولید شده است که حتی در مناطق روستایی هم قابل استفاده است. این محصول سبب کاهش مرگ و میر ناشی از بیماری فاکتور ۱۳ شده است.