ابلاغ وزارت صنعت، معدن و تجارت به مدیرکل مرکز واردات و امور مناطق آزاد گمرک جمهوری اسلامی ایران مبنی بر لغو ممنوعیت ثبت سفارش و واردات کالاهای مستعمل مشمول استاندارد اجباری، به هیچ وجه شامل تجهیزات پزشکی که ارتباط مستقیم با جان و سلامت مردم دارد، نمی شود و کمافی السابق ممنوع است
شفاآنلاین>سلامت> مدیر کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت گفت: لغو ممنوعیت واردات کالاهای مستعمل و دست دوم، به هیچ وجه شامل تجهیزات پزشکی نمی شود و بخشنامه صادره مربوط به حوزه سلامت نیست.
به گزارش شفاآنلاین، دکتر رضا مسائلی گفت: ابلاغ وزارت صنعت، معدن و تجارت به مدیرکل مرکز واردات و امور مناطق آزاد گمرک جمهوری اسلامی ایران مبنی بر لغو ممنوعیت ثبت سفارش و واردات کالاهای مستعمل مشمول استاندارد اجباری، به هیچ وجه شامل تجهیزات پزشکی (medical)که ارتباط مستقیم با جان و سلامت مردم دارد، نمی شود و کمافی السابق ممنوع است.
وی در ادامه با تاکید بر اینکه در حفظ و ارتقای سطح سلامت مردم با کسی تعارف نداریم، اظهارکرد: تامین سلامت مردم همواره در صدر اقدامات وزارت بهداشت است بطوری‌که در حوزه تولید داخلی تجهیزات پزشکی نیز بخشنامه‌هایی را با هدف ارتقای کیفیت محصولات و اثبات ایمن بودن آنها صادر کرده‌ایم و تولیدکنندگان ملزم هستند گواهی استانداردهای بین المللی اتحادیه اروپا را اخذ کنند وگرنه پروانه آنها ملغی خواهد شد.
به گزارش وبدا، مدیر کل تجهیزات پزشکی در پایان خاطرنشان کرد: ابلاغیه وزارت صنعت به مرکز واردات و امور مناطق آزاد و ویژه، حوزه تجهیزات پزشکی را شامل نمی‌شود و بر اساس ماده یک آیین‌نامه تجهیزات(Equipment) پزشکی و تبصره 5 ماده 13 قانون مربوط به مقررات امور پزشکی، تصمیم گیری در این حوزه جزو اختیارات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی لحاظ شده است.
به گزارش شفاآنلاین، دکتر رضا مسائلی گفت: ابلاغ وزارت صنعت، معدن و تجارت به مدیرکل مرکز واردات و امور مناطق آزاد گمرک جمهوری اسلامی ایران مبنی بر لغو ممنوعیت ثبت سفارش و واردات کالاهای مستعمل مشمول استاندارد اجباری، به هیچ وجه شامل تجهیزات پزشکی (medical)که ارتباط مستقیم با جان و سلامت مردم دارد، نمی شود و کمافی السابق ممنوع است.
وی در ادامه با تاکید بر اینکه در حفظ و ارتقای سطح سلامت مردم با کسی تعارف نداریم، اظهارکرد: تامین سلامت مردم همواره در صدر اقدامات وزارت بهداشت است بطوری‌که در حوزه تولید داخلی تجهیزات پزشکی نیز بخشنامه‌هایی را با هدف ارتقای کیفیت محصولات و اثبات ایمن بودن آنها صادر کرده‌ایم و تولیدکنندگان ملزم هستند گواهی استانداردهای بین المللی اتحادیه اروپا را اخذ کنند وگرنه پروانه آنها ملغی خواهد شد.
به گزارش وبدا، مدیر کل تجهیزات پزشکی در پایان خاطرنشان کرد: ابلاغیه وزارت صنعت به مرکز واردات و امور مناطق آزاد و ویژه، حوزه تجهیزات پزشکی را شامل نمی‌شود و بر اساس ماده یک آیین‌نامه تجهیزات(Equipment) پزشکی و تبصره 5 ماده 13 قانون مربوط به مقررات امور پزشکی، تصمیم گیری در این حوزه جزو اختیارات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی لحاظ شده است.
مطالب مرتبط
نظرشما
آخرین اخبار