به گزارش شفا آنلاین، در آستانه روز جهانی تالاسمی، محمدرضا مشهدی دبیر انجمن تالاسمی ایران از سیاست‌های دارویی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی انتقاد کرد.
دبیر انجمن تالاسمی ایران اعلام کرد که در سال گذشته کمبود داروی تزریقی دسفرال زندگی مبتلایان به تالاسمی را به مخاطره افکند.
پرداخت هزینه هنگفت داروهای بیماران تامین اجتماعی
مشهدی افزود: بسیاری از بیماران که در شرایط کمبود دسفرال تصمیم به استفاده از داروی خوراکی EXJADE گرفته‌اند با محدودیت در تهیه این دارو و گرانی داروی یاد شده مواجه می‌شوند. به ویژه بیماران تحت پوشش سازمان تامین اجتماعی مجبور هستند برای خرید این داروی خوراکی مبلغ هنگفتی بپردازد.
دبیر انجمن تالاسمی ایرن عنوان کرد: بیماران زیادی از استفاده از داوری تولید داخل برای درمان خود سرباز می‌زنند و در خصوص کیفیت تولیدات داخل شبهه دارند.
دولت به بیماران فشار دارویی می‌آورد
مشهدی از ناتوانی شرکت‌های داخلی در قانع کردن بیماران و فشار دولت برای مصرف این داروها توسط بیماران انتقاد کرد و گفت: انتخاب حق بیمار است. بنابر این وظیفه دولت فراهم آوردن شرایط است که بیمار بتواند از حق انتخاب در درمان خود بهره‌مند شود. اما دولت شرایط را به گونه‌ای رقم می‌زند که بیمار مجبور به استفاده از داروهایی است که در خصوص کیفیت آن قانع نشده است.
سهمیه داروی بیماران بزرگسال در تهران به شدت کاهش یافت
مشهدی، در مورد نحوه توزیع داروی بیماران تالاسمی انتقاد کرد و افزود: مداخله افراد نا آگاه در نظام توزیع باعث مشکلات فراوانی برای بیماران تالاسمی درمانگاه بزرگسالان شده است. به نحوی که تغییر داروخانه توزیع کننده این داروها در درجه اول باعث سردرگمی بیماران شده است و در درجه دوم باعث سپردن توزیع دارو به افرادی شده است که با بیماری تالاسمی آشنایی ندارند. همچنین، تصمیم‌گیرندگان دارویی فرقی میان بیماران بزرگسالان و کودکان مبتلا به تالاسمی از نظر میزان مصرف دارو قائل نیستند و به همین دلیل سهمیه داروی بیماران بزرگسال در تهران به شدت کاهش یافته است.
