محققان برای اولین بار با استفاده از یک روش ویرایش ژن موفق به اصلاح ژن مرتبط با یک بیماری پیچیده قلبی در جنین انسان شدند
شفاآنلاین>سلامت>محققان برای اولین بار با استفاده از یک روش ویرایش ژن موفق به اصلاح ژن مرتبط با یک بیماری پیچیده قلبی در جنین انسان شدند.
به گزارش شفاآنلاین، محققان آمریکایی با استفاده از روش ویرایش ژن CRISPR موفق به اصلاح ژن مرتبط با بیماری کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک شدند که یک بیماری پیچیده قلبی است و با علایمی مانند افزایش ضخامت عضله قلب، سفتی بطن چپ، تغییرات دریچه میترال و سلولهای قلب همراه است. این بیماری از هر 500 نفر یک تن را تحت تاثیر قرار می‌دهد و یکی از شایع‌ترین دلایل مرگ(Death) ورزشکاران جوان است.
محققان(researchers) تخمک اهدایی 12 زن سالم و اسپرم حاوی ژن MYBPC3 ، عامل بیماری کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک، را برداشتند و با استفاده از یک روش ویرایش ژن به نامCRISPR، ژن عامل بیماری کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک را هنگامی‌که اسپرم به تخمک تزریق شد حذف کردند. این روش باعث شد 72 درصد از سلول ها با استفاده از یک کپی جهش نیافته از ژن اهداکننده مونث خود را اصلاح کنند. هیچ‌گونه عارضه جانبی در DNA جنین گزارش نشده است.
ویرایش ژن جنین انسان یک پیشرفت عظیم در علم ژنتیک محسوب می‌شود؛ با این حال هنوز مباحثی در این زمینه وجود دارد.
با توجه به آمار ارائه شده از سازمان جهانی بهداشت، جهش یک ژن واحد عامل بیش از 10 هزار بیماری انسانی است.
نتایج این مطالعه در نشریه Nature منتشر شده است
به گزارش شفاآنلاین، محققان آمریکایی با استفاده از روش ویرایش ژن CRISPR موفق به اصلاح ژن مرتبط با بیماری کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک شدند که یک بیماری پیچیده قلبی است و با علایمی مانند افزایش ضخامت عضله قلب، سفتی بطن چپ، تغییرات دریچه میترال و سلولهای قلب همراه است. این بیماری از هر 500 نفر یک تن را تحت تاثیر قرار می‌دهد و یکی از شایع‌ترین دلایل مرگ(Death) ورزشکاران جوان است.
محققان(researchers) تخمک اهدایی 12 زن سالم و اسپرم حاوی ژن MYBPC3 ، عامل بیماری کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک، را برداشتند و با استفاده از یک روش ویرایش ژن به نامCRISPR، ژن عامل بیماری کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک را هنگامی‌که اسپرم به تخمک تزریق شد حذف کردند. این روش باعث شد 72 درصد از سلول ها با استفاده از یک کپی جهش نیافته از ژن اهداکننده مونث خود را اصلاح کنند. هیچ‌گونه عارضه جانبی در DNA جنین گزارش نشده است.
ویرایش ژن جنین انسان یک پیشرفت عظیم در علم ژنتیک محسوب می‌شود؛ با این حال هنوز مباحثی در این زمینه وجود دارد.
با توجه به آمار ارائه شده از سازمان جهانی بهداشت، جهش یک ژن واحد عامل بیش از 10 هزار بیماری انسانی است.
نتایج این مطالعه در نشریه Nature منتشر شده است
نظرشما
آخرین اخبار