برچسب: ویرایش ژن
سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر(CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کمخونی داسیشکل را درمان میکنند، چراغ سبز نشان داد.
کد خبر: ۳۳۶۴۴۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۱۸
کارشناسان ویرایش ژن ی میگویند پس از گذشت چهار دهه و مردن شمار بسیاری از افراد بالاخره در آستانه یافتن علاجی قطعی برای اچآیوی (ویروس ایدز) قرار داریم.
کد خبر: ۳۳۴۵۷۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۸/۱۰
پروتئینهایی که از یک ژن منشا میگیرند و از نظر عملکرد بسیار شبیه به هم، اما دارای توالی اسید های آمینه متفاوت هستند، ایزوفرم نامیده میشوند. تولید ایزوفرم روشی است که بدن برای تخصصی کردن خواص یک ژن یا پروتئین انجام میدهد. ایزوفرمهای مختلف میتوانند منجر به تشکیل انواع مختلف تومورهای سرطانی شوند.
کد خبر: ۳۲۳۲۸۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۱/۲۳
اربو بیوتکنولوژیز یک شرکت فعال در حوزه ویرایش ژن است که بر کشف و توسعه داروهای ژنومی درمانی متمرکز است. موتور اکتشاف اختصاصی آنها، بر شناسایی قابلیتهای ویرایش ژن متمرکز شده است
کد خبر: ۳۱۰۹۰۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۱۰
پژوهشگاه رویان با موضوع تولید مثل در عرصه پزشکی وارد شده که یکی از نیازهای اساسی جامعه به شمار می رود و توانسته خدمات بسیار خوبی در این زمینه به بیماران ارائه کند
کد خبر: ۲۵۰۹۸۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۱/۱۷
فناوریهایی که در سال ۲۰۱۹ میلادی در زمینه پزشکی توسعه داده شدند، بسیاری از روشهای تشخیصی و درمانی متداول را کوتاه و کارآمدتر کردند
کد خبر: ۲۴۷۴۷۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۹/۱۹
پژوهشگران استرالیایی فناوری جدیدی ارائه کردند که با استفاده از آن، سرطان را در موشهای آزمایشگاهی درمان کردند. آنها امیدوارند که این فناوری را بتوان روی انسان نیز به کار برد
کد خبر: ۲۴۶۱۰۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۸/۲۵
ابزارهای جدید ویرایش رمز ژنتیکی، برای درمان بیماریهای ارثی، برخی سرطانها و حتی عفونتهای ویروسی امیدبخش هستند، اما روشهای معمول برای انجام ژن درمانی در یک نوع بافته خاص از بدن میتواند پیچیده باشد و عوارض جانبی نگران کنندهای ایجاد کند
کد خبر: ۲۴۱۵۱۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۶/۱۹
اولین نوزادان مهندسی ژنتیک شده در جهان نباید انتظار عمر بلندی داشته باشند
کد خبر: ۲۳۳۸۹۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۳/۱۵
داروهای ضد افسردگی، افزایش گیرنده های سروتونین (serotonin) استدلال شیمیایی برای تنظیم رفتار اجتماعی و خلق و خوی بیمار، را مورد هدف قرار می دهند
کد خبر: ۲۰۶۳۸۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۰۱
یکی از شایع ترین استفاده های سلول های بنیادی پرتوان القایی در پژوهش های کاربردی ایجاد بافت ها و اندام های انسانی به خوبی تمایز یافته در ظروف آزمایشگاهی است و بنابراین آنها ممکن است برای تست کارایی نسبی داروهای متنوع قبل از استفاده از آنها در بیماران استفاده شوند
کد خبر: ۲۰۲۶۰۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۲۳
تلاش های سه آزمایشگاه در دانشگاه Yale برای اولین بار منجر به تصحیح موتاسیونی در جنین های موش شد که منجر به کم خونی شدید می شود
کد خبر: ۲۰۲۶۰۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۲۳
پژوهشگران در مطالعات خود موفق به ابداع روش جدید ویژایش ژنتیکی شده اند که با عنوان CRISPR–Cas9 gene editing شهرت داشته و به دانشمندان امکان ایجاد تغییرات ژنتیکی مورد نیاز در جنین انسان را با هدف پیشگیری از بیماری های می دهد.
کد خبر: ۲۰۱۳۳۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۱۲
دو تحقیق که اخیرا منتشر شده، نگرانیهای جدیدی را به وجود آورده که پیشرفت سیستم ویرایش ژن "کریسپر-کس9" به طور بالقوه موجب افزایش خطر ابتلا به سرطان در سلولهای ویرایش شده توسط این روش میشود
کد خبر: ۱۹۸۹۸۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۲۲
محققان امیدوارند با تولید مینی کلیه ها از سلول های بنیادی بیماران بتوانند ژن های جدید مسئول بیماری های کلیوی را شناسایی کنند
کد خبر: ۱۹۶۳۰۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۳۰
مهندسان زیست پزشکی "دانشگاه دوک" آمریکا، با استفاده از فناوری "غیر فعال کردن ژن" موفق به کاهش سطح کلسترول خون در موشها شدند
کد خبر: ۱۹۴۰۶۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۱
سلول های بنیادی جنینی منبع منحصربفردی هستند؛ چراکه توانایی تبدیل به انواع سلول های بالغ را دارند
کد خبر: ۱۹۳۳۳۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۰۵
طرح آزمایش بالینی ویرایش ژن "تناوبهای کوتاه پالیندروم فاصلهدار منظم خوشهای" (CRISPR) برای اولین بار در آمریکا نیز مطرح شده و قرار است شروع شود
کد خبر: ۱۸۲۶۳۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۰۴
محققان ابزار ویرایش ژن CRISPR-Cas9 به داخل گوش موشهای زنده با ناشنوایی ناشی از جهش تزریق کردند
کد خبر: ۱۷۹۰۹۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۰۵
در این مطالعه، مکانیسم تکثیر ویروس HIV نوع یک، کاملا غیر فعال شده است و این ویروس به طور کلی از سلولهای مدل حیوانی حذف شده است.
کد خبر: ۱۵۰۷۳۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۲/۱۲