کد خبر: ۸۳۳۸۸
تاریخ انتشار: ۲۱:۵۰ - ۰۵ آبان ۱۳۹۴ - 2015October 27
شفا آنلاین>سلامت>دبیرعلمی اولین همایش اوتیسم از شیوع شدید این بیماری در ایران و جهان طی سالهای اخیر خبر داد.

به گزارش شفا آنلاین،دکتر لیلا عطایی در نشست خبری اولین همایش اوتیسم درباره آمار بالای نوزادان مبتلا به اوتیسم گفت: طی سالهای اخیر شیوع این بیماری در دنیا و ایران به شدت رو به افزایش است. میزان آن یک مورد در هر 70 الی 80 تولد زنده است در صورتی که این اختلال در گذشته بسیار کمتر بوده است.

وی با بیان اینکه متخصصین ما هیچ وقت به آمار شیوع کامل اوتیسم دست پیدا نکره‌اند، ادامه داد: اقدامات غربالگری همیشه به صورت مقطعی و خوشه‌ای در استان‌های مختلف اجرا شده است. اکنون سند اوتیسم کشور در حال تدوین است و نشان می‌دهد اگر ضابطه‌ها به صورت درست تعریف شود امکان همکاری بهتر وجود دارد.

عطایی افزود: هدف از برگزاری همایش اوتیسم بررسی وضع موجود این بیماری و عبرت آموزی از گذشته است. من به عنوان کسی که 18 سال است با این بیماری سر و کار دارم شاهد اقدامات پراکنده انجمن‌های خیریه، بخشهای خصوصی و دولتی بوده‌ام. به نظر می‌رسد این اقدامات لازم بوده؛ اما کافی نیست و نیاز به یک رویکرد همه جانبه برای حل این مشکل احساس می‌شود.

وی در خصوص بیماری اوتیسم گفت: این بیماری در خود ماندگی تعریف شده است. کسانی که دارای این اختلال هستند در برقراری ارتباط مشکل دارند ولی اگر در دو یا سه سالگی تشخیص داده شود مهارت برقراری ارتباط اجتماعی را پیدا می‌کنند و از تأخیر در کلام جلوگیری می‌شود و تبدیل به عقب مانده ذهنی نمی‌شوند.

دبیر علمی همایش اوتیسم درباره جزئیات آن گفت: این همایش با همکاری سازمان نظام روانشناسی، معاونت بهداشت و آموزش وزارت بهداشت، بهزیستی، آموزش و پرورش استثنایی،‌مرکز تحقیقات اعصاب کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،‌مرکز مشاوره و درمان اوتیسم امید باور و دو مرکز بین المللی برگزار می‌شود. قرار است با برگزاری این همایش به آنچه در دنیا در مورد اوتیسم صورت می‌گیرد نگاهی بیندازیم و از آنها الهام بگیریم و به الگویی جامع برسیم که بتواند ما را در دستیابی به این الگو در سطح ملی برای پراختن به موضوع اوتیسم راهنمایی کند.

عطایی با اشاره به لزوم نگرش کل نگر به حوزه اوتیسم گفت: در این الگو باید کلیه متخصصین ذیربط مثل روانپزشکان اطفال، پزشکان اعصاب اطفال، کارشناسان و دست اندرکاران توانبخشی و خانواده‌ها شرکت کنند. تصمیم سازان کلان کشور نیز باید جایگاه خود را بشناسند. این دسته از بیماران به یک مدیریت کامل نیاز دارند.

وی ادامه داد: قرار است در پنل‌های مختلفی به بررسی وضع موجود اوتیسم، مباحث ژنتیک، تشخیص زودرس و غربالگری، برنامه وزارت بهداشت برای مدیریت بالینی اوتیسم و جایگاه آن در طرح تحول نظام سلامت،‌مداخلات آموزشی و اتفاقاتی که در آموزش و پرورش استثنایی افتاده و غیره پرداخته شود.ایسنا

نظرشما
نام:
ایمیل:
* نظر: