پناهی، معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت خبر داد
بیماری SMA به دلیل نقص در ژن SMN۱ ایجاد می‌شود که مسئول ساخت پروتئینی است که مسئول حفظ سلامتی توده‌های حرکتی است و جهت زنده ماندن نورون‌های حرکتی ضروری است.
شفا آنلاین>سلامت>معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت از توزیع داروی اسپینرازا برای گروهی
از این بیماران خبر داد و گفت: بر اساس نتیجه آخرین کمیته تدابیر دارویی
مقرر شد تا در مرحله دوم داروی اسپینرازا به بیماران ۱۱ تا ۲۰ سال داده
شود، پیش‌تر این دارو به بیماران اس ام‌ای زیر ۱۱ سال داده شده بود، این
دارو تاییدیه سازمان غذا و دارو آمریکا را دارد و در ایران نیز تحقیقاتی
درباره میزان هزینه اثربخشی آن در حال انجام است.
به گزارش شفا آنلاین:بیماران SMA برای تهیه داروی مورد نیاز خودشان دچار مشکل
شده اند. از همین رو به مدت دو روز در مقابل ساختمان وزارت بهداشت تجمع
کرده و خواستار پاسخگویی مسئولان این وزارتخانه بودند.
حالا
یونس پناهی معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، از توزیع داروی
اسپینرازا برای گروهی از این بیماران خبر داد و گفت: بر اساس نتیجه آخرین
کمیته تدابیر دارویی مقرر شد تا در مرحله دوم داروی اسپینرازا به بیماران
۱۱ تا ۲۰ سال داده شود، پیش‌تر این دارو به بیماران اس ام‌ای زیر ۱۱ سال
داده شده بود، این دارو تاییدیه سازمان غذا و دارو آمریکا را دارد و در
ایران نیز تحقیقاتی درباره میزان هزینه اثربخشی آن در حال انجام است.
بیماری
SMA به دلیل نقص در ژن SMN۱ ایجاد می‌شود که مسئول ساخت پروتئینی است که
مسئول حفظ سلامتی توده‌های حرکتی است و جهت زنده ماندن نورون‌های حرکتی
ضروری است. میزان اندک این پروتئین در سلول‌ها موجب از دست رفتن عملکرد
طبیعی در سلول‌های عصبی شاخ قدامی نخاع شده و آتروفی عضلات را در پی دارد.
این
بیماری در درجات متفاوتی از شدت خود را نشان می‌دهد که همگی تحلیل رفتن
عضلانی و اختلال در تحرک را دارا هستند. عضلات پروگزیمال (ران‌ها و بازو) و
ماهیچه‌های تنفسی قبل از بقیه درگیر می‌شوند. سایر دستگاه‌های بدن نیز به
ویژه در نوع زودرس بیماری گرفتار می‌شوند.
بیماری SMA شایع‌ترین دلیل ژنتیکی مرگ نوزادان و شیرخواران است. / مهر
نظرشما
آخرین اخبار