تمام شرکتهای فعال در حوزه کنترل کیفی تجهیزات پزشکی، دو ماه مهلت خواهند داشت تا تمام دستورالعملهای مورد استفاده خود را بر اساس الزامات جدید به‌روزرسانی کنند
شفاآنلاین>سلامت> رییس اداره مهندسی و نگهداری اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی گفت: تمام شرکتهای فعال در حوزه کنترل کیفی تجهیزات پزشکی، دو ماه مهلت خواهند داشت تا تمام دستورالعملهای مورد استفاده خود را بر اساس الزامات جدید به‌روزرسانی کنند.
به گزارش شفاآنلاین، نسیم تربتی اظهار کرد: پیرو جلسات برگزار شده با نمایندگان شرکتهای کنترل کیفی، واردکنندگان و تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی، آزمایشگاه‌‌های همکار و همچنین اخذ نظر و پیشنهادهای سایر ذی نفعان، به منظور بازنگری و به روزرسانی آزمون های کنترل کیفی تجهیزات پزشکی منتشره مورخ 1397/10/17، به اطلاع می رساند، با هدف بهینه‌سازی و ارتقای کیفیت آزمون‌ها، اطلاعیه شماره 12 کنترل کیفی شامل حداقل الزامات اجباری جهت انجام کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تدوین و ابلاغ شد.
رییس اداره مهندسی و نگهداری اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی افزود: کلیه شرکتهای فعال در حوزه کنترل کیفی تجهیزات پزشکی، دو ماه مهلت خواهند داشت تا تمام دستورالعملهای مورد استفاده خود را بر اساس الزامات جدید، به‌روزرسانی کنند.
تربتی تصریح کرد: تمامی دستگاه‌ها و تجهیزات پزشکی مراکز درمانی، کلینیکها و مطبها، باید به صورت دوره‌ای توسط شرکتهای کنترل کیفی ذی‌صلاح منتشره در وبسایت اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی(medical) به آدرس www.imed.ir مورد ارزیابی و آزمون کنترل کیفی و در صورت نیاز کالیبراسیون، قرار گیرند.
وی خاطرنشان کرد: انجام کنترل کیفی دستگاه‌ها و تجهیزات(Equipment) پزشکی مراکز درمانی، کلینیکها و مطبها، موجب افزایش طول عمر دستگاه‌ها، کاهش هزینه‌های تعمیرات و جلوگیری از بروز حوادث ناشی از مشکلات کیفی، خواهد شد.تسنیم
به گزارش شفاآنلاین، نسیم تربتی اظهار کرد: پیرو جلسات برگزار شده با نمایندگان شرکتهای کنترل کیفی، واردکنندگان و تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی، آزمایشگاه‌‌های همکار و همچنین اخذ نظر و پیشنهادهای سایر ذی نفعان، به منظور بازنگری و به روزرسانی آزمون های کنترل کیفی تجهیزات پزشکی منتشره مورخ 1397/10/17، به اطلاع می رساند، با هدف بهینه‌سازی و ارتقای کیفیت آزمون‌ها، اطلاعیه شماره 12 کنترل کیفی شامل حداقل الزامات اجباری جهت انجام کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تدوین و ابلاغ شد.
رییس اداره مهندسی و نگهداری اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی افزود: کلیه شرکتهای فعال در حوزه کنترل کیفی تجهیزات پزشکی، دو ماه مهلت خواهند داشت تا تمام دستورالعملهای مورد استفاده خود را بر اساس الزامات جدید، به‌روزرسانی کنند.
تربتی تصریح کرد: تمامی دستگاه‌ها و تجهیزات پزشکی مراکز درمانی، کلینیکها و مطبها، باید به صورت دوره‌ای توسط شرکتهای کنترل کیفی ذی‌صلاح منتشره در وبسایت اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی(medical) به آدرس www.imed.ir مورد ارزیابی و آزمون کنترل کیفی و در صورت نیاز کالیبراسیون، قرار گیرند.
وی خاطرنشان کرد: انجام کنترل کیفی دستگاه‌ها و تجهیزات(Equipment) پزشکی مراکز درمانی، کلینیکها و مطبها، موجب افزایش طول عمر دستگاه‌ها، کاهش هزینه‌های تعمیرات و جلوگیری از بروز حوادث ناشی از مشکلات کیفی، خواهد شد.تسنیم
نظرشما
آخرین اخبار