به گزارش شفاآنلاین،آن برگ، سرپرست تیم تحقیق از موسسه تحقیقاتی کودکان استنلی من شیکاگو، در این باره می گوید: «آزمایش ژنتیک باید در کنار ارزیابی اولیه کودکان جوان مبتلا به صرع قرار گیرد. هر چقدر تشخیص زودتر اتفاق بیفتد شروع درمان زودتر خواهد بود.»
وی در ادامه می افزاید: «شناسایی زودتر علت دقیق بیماری صرع(Epilepsy) کودک به ما در انتخاب موثرترین روش درمان برای کنترل بیماری صرع کمک می کند که برای رشد یک مغز سالم تر هم مهم است.»
این مطالعه شامل ۷۷۵ کودک در سراسر ایالات متحده بود که قبل از ۳ سالگی مبتلا به صرع شده بودند. آزمایش نشان داد ۴۰ درصد آنها دارای فاکتورهای ژنتیکی خاصی بودند که موجب بیماری صرع می شد.
یافته ها نشان داد آزمایش ژنتیک امکان تشخیص در ۲۵ درصد بیماران مبتلا به بیماری صرع به دلایل ناشناخته را نیز فراهم می کرد.
به گفته محققان، اطلاعات ژنتیکی به شناسایی این مسئله که کدام داروها ممکن است به درمان بیماری کمک کنند و باید از مصرف چه داروهایی خودداری شود کمک می کند.
