اگزما به التهاب یا آماس پوست گفته می‌شود که می‌تواند به خارش، قرمزی، تورم، پوسته‌ریزی و دیگر نشانه‌ها منجر شود
شفا آنلاین>سلامت>نتایج یک مطالعه جدید نشان می دهد که یک جهش ژنتیکی جدید می تواند عامل ابتلا به اگزمای شدید باشد. این یافته جدید می تواند بر راهکارهای جدید درمانی برای میلیون ها فرد مبتلا به این وضعیت مزمن تاثیر گذارد.
به گزارش شفا آنلاین، اگزما(Eczema) به التهاب یا آماس پوست گفته می‌شود که می‌تواند به خارش، قرمزی، تورم، پوسته‌ریزی و دیگر نشانه‌ها منجر شود.
در این مطالعه محققان دانشگاه ایالتی یوتا به همراه محققان موسسه ملی آلرژی و بیماری های عمومی در موسسه ملی سلامت آمریکا و سایر موسسه ها متوجه شدند که 'گلوتامین' به عنوان یک اسید آمینه ضروری برای عملکرد سلول های طبیعی سیستم ایمنی بدن که بیماران می توانند به صورت مکمل آن را مصرف کنند، می تواند به تصحیح نقص های سلولی که به اگزمای شدید منجر می شوند، کمک کند.
در این مطالعه جدید، توالی ژن های هشت بیمار مبتلا به اگزمای شدید از چهار خانواده مختلف نشان داد که آنها جهش هایی در ژن CARD11 داشتند.
محققان سپس نشان دادند که جهش هایی در این ژن حتی در غیاب سایر مسائل پزشکی، می تواند موجب ابتلا به اگزمای شدید شود.
محققان متوجه شدند که گرچه هر خانواده یک جهش ژنتیکی(Genetics) متمایز داشتند که بر یک منطقه متفاوت از پروتیین CARD11 تاثیر می گذاشت اما هر جهش عملکرد طبیعی این پروتیین را در سلول های تی (T) - نوعی ضروری از گلبول های سفید خون، مختل می کرد.
به گزارش شفا آنلاین، اگزما(Eczema) به التهاب یا آماس پوست گفته می‌شود که می‌تواند به خارش، قرمزی، تورم، پوسته‌ریزی و دیگر نشانه‌ها منجر شود.
در این مطالعه محققان دانشگاه ایالتی یوتا به همراه محققان موسسه ملی آلرژی و بیماری های عمومی در موسسه ملی سلامت آمریکا و سایر موسسه ها متوجه شدند که 'گلوتامین' به عنوان یک اسید آمینه ضروری برای عملکرد سلول های طبیعی سیستم ایمنی بدن که بیماران می توانند به صورت مکمل آن را مصرف کنند، می تواند به تصحیح نقص های سلولی که به اگزمای شدید منجر می شوند، کمک کند.
در این مطالعه جدید، توالی ژن های هشت بیمار مبتلا به اگزمای شدید از چهار خانواده مختلف نشان داد که آنها جهش هایی در ژن CARD11 داشتند.
محققان سپس نشان دادند که جهش هایی در این ژن حتی در غیاب سایر مسائل پزشکی، می تواند موجب ابتلا به اگزمای شدید شود.
محققان متوجه شدند که گرچه هر خانواده یک جهش ژنتیکی(Genetics) متمایز داشتند که بر یک منطقه متفاوت از پروتیین CARD11 تاثیر می گذاشت اما هر جهش عملکرد طبیعی این پروتیین را در سلول های تی (T) - نوعی ضروری از گلبول های سفید خون، مختل می کرد.
نظرشما
آخرین اخبار