این بیماران دچار درد در نواحی ماهیچه های ساعد، سر و گردن و دست و پا می شوند.
شفا آنلاین:یک متخصص مغز و اعصاب گفت: افراد ۴۵ الی ۷۵ سال در خطر ابتلا به بیماری ای. ال. اس هستند.
به گزارش شفا آنلاین،آرمان مرادی متخصص مغز و اعصاب با
بیان اینکه در بیماری ALS، سلول های عصبی بیماران رو به زوال است، گفت:
ای. ال. اس یک بیماری عصبی پیشرونده است که حرکت ماهیچه ها را کنترل می
کند.
این متخصص مغز و اعصاب با بیان اینکه بیماری
A.L.S مخفف کلمه اسکلروز جانبی آمپوتروفیک است، اظهار داشت: این بیماران
دچار درد در نواحی ماهیچه های ساعد، سر و گردن و دست و پا می شوند.
وی
با بیان اینکه A.L.S یک بیماری بدخیم است، تاکید کرد: طول عمر بیماران ۳
الی ۶ سال است که به مرور زمان این بیماری، سیستم های عصبی بدن افراد را
ازبین می برد.
به گفته این متخصص مغز و اعصاب،
تعداد مراجعانی که علایم این بیماری را دارند به مراکز درمانی افزایش داشته
است و افراد سنین ۴۵ الی ۷۵ سال در خطر مبتلا به ای ال اس هستند.
مرادی
با اشاره به اینکه ژنتیک، سن و جنس از عوامل ایجاد این بیماری است، عنوان
کرد: ۱۵ درصد از مبتلایان به A.L.S از والدین خود این بیماری را به ارث
برده اند.
مرادی با بیان اینکه ALS بر سیستم
عصبی نخاعی تاثیر می گذارد، تصریح کرد: ماهیچه های بیماران ای. ال. اس به
مرور زمان ضعیف و در نتیجه فلج می شوند.
وی با
بیان اینکه ترک سیگار و قرار نگردر معرض مستقیم سرب قرار نگرفتن باعث کاهش
این بیماری می شود، افزود: تنگی نفس، پیچ خوردگی پا، گرفتگی عضلات، کم آبی
بدن، سو تغذیه، خستگی مفرط، حالات خفگی، خندیدن یا گریستن بی اراده و ضعف
ماهیچه ها از علایم بیماری ALS است.
این متخصص
مغز و اعصاب با اشاره به راه های تشخیص این بیماری بیان کرد: با انجام
آزمایش خون، تجزیه و تحلیل مایع نخاع و اسکن MRI می توان این بیملری را
تشخیص داد.
به گفته مرادی، با تجویز پزشک مصرف داروی ریلوزوله باعث کاهش درد بیماری ای. ال. اس می شود.