به گزارش شفا آنلاین،شهرام ترحمی امروز در آبادان اظهار کرد: شاخص‌های مرتبط با برنامه تالاسمی از ابتدای سال 1393 تا پایان مردادماه امسال، نشان می‌دهد که پیشرفت این برنامه و جلوگیری از به دنیا آمدن نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور در محدوده فعالیت دانشکده علوم پزشکی آبادان موفقیت‌آمیز بوده است.
وی ادامه داد: دانشکده علوم پزشکی آبادان از گذشته جزو مناطق پر شیوع در بروز این بیماری بوده است که بر اساس برنامه‌ای که از سوی اداره ژنتیک وزارت بهداشت در اردیبهشت‌ماه سال 1394 برای پیشگیری از بروز بیماری بتا‌تالاسمی ماژور اجرا شد، با همت کارشناسان این برنامه طی دو سال اخیر مورد جدیدی از بروز این بیماری در محدوده دانشکده مشاهده نشده است.
معاون بهداشت دانشکده علوم پزشکی و خدمات درمانی آبادان تصریح کرد: آزمایش‌ها در مرحله اول آزمایش ژنتیک برای تشخیص ناقل بودن زوجین مراجعه‌کننده به مراکز مشاوره و در مرحله دوم برای تشخیص ابتلای جنین به بیماری تالاسمی صورت می‌گیرد.
ترحمی افزود: برای شناسایی زوجین ناقل تالاسمی و جنین مبتلا به تالاسمی دو مرحله آزمایش انجام می‌شود.
وی عنوان کرد: با انجام این آزمایش‌ها 17 جنین مبتلا به بیماری تالاسمی در سال 93 و 22 جنین دیگر در سال 94 شناسایی شده که پس از اقدامات لازم برای تشخیص بیماری، رعایت موازین شرعی و تایید پزشکی قانونی سقط درمانی صورت گرفته است.
ترحمی هدف از اجرای این برنامه در سطح وزارت بهداشت را تحقق حذف موارد بروز در چهارچوب زمانی برنامه‌ریزی‌شده برشمرد و اظهار امیدواری کرد که با تلاش‌های انجام شده در مجموعه دانشکده علوم پزشکی آبادان این امر محقق شود.
معاون بهداشت دانشکده علوم پزشکی و خدمات درمانی آبادان در پایان از تقدیر مدیر کل دفتر سلامت جمعیت خانواده و مدارس وزارت بهداشت از همکاری موثر و موفقیت این دانشکده در اجرای برنامه مدیریت بروز باقیمانده تالاسمی و کنترل آن در این دانشکده خبر داد.
