درمان سرطان برای کودکان کار تیمی می‌خواهد

به گزارش شفا آنلاین،به نقل از سپید   محک به دنبال برگزاری نخستین کنگره بین‌المللی خون و آنکولوژی سرطان در سال 1393، امسال نیز همزمان با بیست و پنجمین سال فعالیت خود، این رویداد علمی را به یادمان پرفسور پروانه وثوق بنیانگذار آنکولوژی کودکان در بزرگترین بیمارستان فوق تخصصی سرطان اطفال خاورمیانه برگزار کرد.

 پروانه وثوق یکی از اساتید برجسته و دارای مدرک فوق تخصص خون و سرطان‌شناسی کودکان، رئیس هیئت امنای بیمارستان محک و عضو فرهنگستان علوم پزشکی ایران بود. او همچنین در بیمارستان‌های مفید و کودکان تهران به مداوای کودکان مبتلا به سرطان می‌پرداخت.

وی را «فرشته نجات کودکان سرطانی ایران»و «مادر ترزای ایران» می‌نامیدند. تقریبا می‌توان گفت تمامی دانشجوها و همکاران فوق تخصصی که به نوعی در کنار پروانه وثوق حضور داشته و آموزش دیده‌اند در کنگره حضور داشته‌ و یاد او را گرامی داشتند.

45 درصد سرطان‌های کودکان را لوسمی تشکیل می‌دهد
       مریم تشویقی، فوق تخصص خون و آنکولوژی و دبیر اجرایی کنگره بین‌المللی آنکولوژی کودکان  با تاکید بر اینکه دو نوع سرطان کودکان شیوع بیشتری دارد، گفت: « سرطان خون و تومورهای مغزی بیشترین شیوع را دارند. تقریبا 45 درصد سرطان‌های کودکان را سرطان خون و حدود 10 الی 20 درصد را تومورهای مغزی تشکیل می‌دهند.

در درمان تومور نیاز به تیم وجود دارد و علاوه بر متخصص‌ها و پزشکان ما نیاز به پرستاری ویژه، گروه مددکاری و حمایت اجتماعی داریم که بتوانیم این کودکان و خانواده‌های آنها را به زندگی طبیعی بازگردانیم. برنامه‌های درمان ما دقیقا منطبق با استانداردهای جهانی است. واقعیت این است که اگر موسسات خیریه وجود نداشته باشند، بسیاری از خانواده‌ها نمی‌توانند درمان سرطان کودک خود را با موفقیت طی کنند. همواره به موسسه و حامی مالی و هم مددکارهایی که بتوانند به خانواده‌های کودکان مبتلا به سرطان کمک کنند، نیاز است. من معتقدم وقتی که خبر سرطان را به خانواده‌ها می‌دهیم، درست مانند انفجار یک بمب در خانواده است و برای ادامه درمان نیاز است که حامیان مالی حتما به همراه مددکاران اجتماعی حضور داشته باشند.»

       تشویقی ادامه داد: «اکثر بچه‌های سالم این خانواده‌ها به دلیل اینکه والدین مجبور هستند که سال‌ها به دنبال پیگیری کودک مبتلا به سرطان خود باشند، رها می‌شوند. اگر مددکاران در کنارشان حضور نداشته باشند آنها نمی‌توانند خانواده‌های خود را حفظ کنند. هدف اصلی محک هم حفظ ساختار خانواده و بازگشت آنها به زندگی عادی، حفظ جان کودکی که به سرطان مبتلا شده و برگردادن آنها به زندگی با کمترین عوارض است.»

       تشویقی با بیان اینکه ما از نظر تجهیرات و امکانات شرایط بسیار مناسبی داریم، گفت: « باعث افتخار است که اعلام کنیم بیمارستان فوق تخصصی محک بزرگترین مرکز تک تخصصی برای درمان سرطان کودکان در کل خاورمیانه است. ما قادر هستیم تمامی تجهیزات و امکاناتی را که این کودکان برای درمان نیاز دارند را در یک مرکز ارائه کنیم. دستگاه‌هایی که برای تشخیص مورد نیاز است، جراحی‌هایی که لازم است برای این کودکان صورت بگیرد و همچنین شیمی درمانی و رادیوتراپی و... در این بیمارستان ارائه می‌شود. این به والدین کمک می‌کند چون گاه آنها برای گرفتن یک سی تی اسکن یا آزمایش مجبور می‌شوند، کودک را به مراکز دیگر بفرستند که عملا از نظر وقت و هزینه بیمار را سردرگم می‌کند.»

درمان حدود 350 تا 450 کودک مبتلا به سرطان در سال
       عظیم مهرور، رئیس بیمارستان محک  با بیان اینکه شایع‌ترین سرطان در بین کودکان سرطان خون است، گفت: «پس از سرطان خون تومورهای مغزی قرار دارد، به همین دلیل این دو نوع سرطان در کنگره مورد نظر ما قرار دارد.

 بیمارستان محک نیز بیمارستانی خیریه است که توسط مردم اداره می‌شود و آمار بیماران ما چیزی حدود 350 تا 450 مورد در سال است که سرطان خون بیشترین شیوع را در میان این بیماران دارد. شاید بتوان گفت بیش از 35 درصد بیماران ما مبتلا به سرطان خون هستند. محک بیمارستانی صد تختخوابی است و شامل همه بخش‌های ویژه‌ای بوده که برای درمان یک بیمار سرطانی مورد نیاز است.

 از اورژانس معمولی که پذیرای همه بیماران است تا بخش پیوند مغزاستخوان که بسیار تخصصی است.» وی ادامه داد: «یکی از شایع‌ترین تومورهای مغزی مدلوبلاستوم است. آماری که ما داریم نشان می‌دهد حدود 100 بیمار مبتلا به این سرطان داریم. البته اگر این سرطان زود تشخیص داده شده و در مرحله‌های ابتدایی باشد، سیر درمان و آینده سلامتی بیمار بسیار خوب خواهد بود. تعداد بیماران بهبود یافته ما نسبت به میانگین جهانی کمی پایین‌تر و حدود 40تا 50 درصد است که به دلیل تاخیر در مراجعه به پزشک رخ می‌دهد.»

همکاری بین بخش درمان و تحقیقات کلید موفقیت
       ژاکلین کلوس، پژوهشگر زیست‌شناسی سلولی بخش هماتولوژی مرکز پزشکی دانشگاه VU، آمستردام نیز از میهمانان کنگره بود. کلوس درباره نحوه ارائه خدمات به کودکان سرطانی در هلند گفت:«زمانی که کودک وارد بیمارستان می‌شود دکترهای زیادی هستند که روی تشخیص بیماری تمرکز دارند و زمانی که بیماری به درستی تشخیص داده و مشخص شد که کودک دچار سرطان است، آزمایش‌های لازم انجام می‌شود.

تمامی کودکانی که وارد بیمارستان می‌شوند به صورت کامل تحت بیمه درمانی قرار دارند. در هلند همکاری‌هایی که بین بخش درمان و تحقیقات صورت می‌گیرد، کلید موفقیت کار است. ساختمانی وجود دارد که در آن کودکان مراحل درمان را طی می‌کنند و درکنار آن مرکز تحقیقاتی وجود دارد که با یکدیگر همکاری‌های دو جانبه دارند.» وی ادامه داد:«اگر پزشک در یک مرکز درمانی تنها با تعداد محدودی بیمار سروکار داشته باشد، نمی‌تواند به یک متخصص تبدیل شود، پزشک وقتی به یک متخصص تبدیل می‌شود که بتواند در یک مرکز درمانی بزرگ با تعداد کودکان بیشتری در ارتباط باشد. در هلند بیماران سرطانی به طور کامل مورد حمایت بیمه‌ها هستند و سازمان‌های خیریه نیز بیشتر هزینه‌های تحقیقات را پرداخت می‌کنند.»

       کلوس درباره درصد بهبود یافتگی کودکان مبتلا به سرطان در هلند می‌گوید: «درصد بهبود یافتگی بسته به نوع سرطان بسیار متفاوت است. برای مثال رتینوبلاستوما که سرطان چشم است، تقریبا 100درصد بیماران بهبود پیدا می‌کنند. در سرطانی مانند سرطان ساقه مغز تقریبا تمامی افراد فوت می‌کنند. در مورد سرطان خون که نیز حدود 80 درصد بهبود پیدا می‌کنند.»

بیمارستان‌ها در درمان سرطان با یکدیگر همکاری کنند
       تئودور گرینسکی، آنکولوژیست از گروه رادیوتراپی، انستیتو گوستاو روسی فرانسه نیز از دیگر میهمان این کنگره بود. وی درباره موفقیت درباره عوامل موفقیت درمان سرطان گفت: «یک بیمارستان هر قدر هم که عالی باشد باید با همکاران خود تعامل داشته باشد چون این مسئله موجب رشد و توسعه می‌شود. هر قدر که یک مرکز قوی عمل کند، نمی‌تواند همه مشکلات را حل و فصل کند. من توصیه می‌کنم سازمان‌های ایرانی به محک برای توسعه کمک کنند؛ همچنین کنگره‌ای مانند آنچه که در حال برگزاری است به ارتباطات و توسعه کمک می‌کند.

 اینکه بیمارستان‌ها و مراکز با یکدیگر در ارتباط باشند از نظر مالی نیز به آنها کمک می‌کند.» وی ادامه داد :«در فرانسه سیستمی به نام امنیت اجتماعی وجود دارد که تمامی هزینه‌های درمان کودک مبتلا به سرطان را تحت پوشش قرار می‌دهد. 100 درصد هزینه تحت این سیستم تامین می‌شود و والدین از این نظر هیچ گونه نگرانی ندارند و تنها نگران درمان و بهبودی کودک خود هستند.»