شفا آنلاین>سلامت>معاون مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی گفت: میزان اختلالات مادرزادی در جهان بین 2 تا سه درصد است؛ اما در ایران این رقم به علت ازدواج های فامیلی 2 برابر بیشتر است.
به گزارش شفا آنلاین،دکتر کیمیا کهریزی در نشست خبری همایش بین المللی نوروژنتیک
افزود: برای بروز بیماری نهفته ژنتیکی نیاز به 2 ژن معلول است که با ازدواج
های فامیلی این احتمال بیشتر می شود و در برخی نقاط کشور میزان احتمال آن
تا 70 درصد افزایش می یابد.وی خاطرنشان کرد: ایران، دور از انتظار نیست
که به علت ازدواج های فامیلی سهم بیشتری از بیمارهای نهفته ژنتیکی نسبت
به اروپا را داشته باشد.معاون مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی
گفت: در بیشتر کشورهای در حال توسعه از جمله ایران بعد از به دنیا آمدن یک
کودک معلول از بارداری بعدی جلوگیری نمی شود و تولد کودک معلول را به
عوامل مختلفی مانند استرس، پارازیت و دارو نسبت می دهند در حالی که در
کشورهای پیشرفته به دقت علت معلولیت را مشخص می کنند.کهریزی افزود: هم
اکنون میزان بروز اختلالات ژنتیکی در موارد ازدواج های فامیلی درجه سه
مانند دخترخاله و پسرخاله دو برابر شده است و به چهار تا 6 درصد می رسد؛ در
حالی که این میزان در زوج های غیر خویشاوند، 2 تا سه درصد است.وی
اظهار کرد: بیماری هایی مانند ناشنوایی یا کم توانی ذهنی در جمعیت ما شایع
است و مخزن ژنی آن در جمعیت وجود دارد که احتمال بروز این بیماری ها تا 6
درصد در ازدواج های فامیلی افزایش می یابد.همایش بین
المللی نوروژنتیک از 12 تا 14 اسفند ماه جاری با حضور مهمانانی از کشورهای
آلمان و فرانسه در دانشگاه علوم بهزیستی برگزار می شود.ایرنا