کد خبر: ۵۹۳۹۰
تاریخ انتشار: ۰۳:۱۵ - ۰۳ ارديبهشت ۱۳۹۴ - 2015April 23
شفاآنلاین_فروش کلیه >چاقی >یک پدر مستمند اعلام کرده که تصمیم دارد کلیه‌اش را بفروشد تا بتواند برای درمان سه فرزندش خرج کند که به طور غیرعادی چاقند و با این کار جان آنها را از مرگ نجات دهد.
به گزارش شفاآنلاین،یوگیتا ۵ ساله، آنیشا ۳ ساله و برادر ۱۸ ماهه‌شان هارش به عنوان سنگین‌ترین بچه‌های جهان شناخته شدند. وزن آن‌ها به ترتیب ۴۸ کیلو، ۳۴ کیلو و ۱۵ کیلو است، غذایی که در یک هفته می‌خورند معادل غذای دو خانوار در یک ماه است. 
در حال حاضر پدر آن‌ها آقای رامشبهای ناندوانا ۳۴ ساله تصمیم دارد کلیه‌اش را بفروشد تا بتواند برای این مشکل، هزینه‌ی متخصص‌ها را دربیاورد. او می‌گوید: «اگر فرزندان من با همین سرعت بزرگ شوند، مشکلات سلامت خواهند داشت. ما می‌ترسیم آنها بمیرند.»

یوگیتا و آنیشا روزانه ۱۸ نان چاپاتی، ۱.۵ کیلو برنج، دو ظرف سوپ، ۶ بسته چیپس، پنج بسته بیسکویت، ۱۲ موز و یک لیتر شیر می‌خورند، و مادرشان از صبح که بیدار می‌شود باید برای آنها غذا درست کند.
این زوج یک دختر بزرگتر به نام بهاویکا هم دارند که ۶ ساله است که وزنش تقریبا ۱۶ کیلو است، و با این حال نمی‌دانند که چرا آن سه فرزند دیگرشان اینقدر چاق هستند. آقای ناندوانا می‌گوید: «وقتی یوگیتا به دنیا آمد خیلی ضعیف و لاغر بود و فقط ۱.۵ کیلو وزن داشت. ما نگران سلامتی‌اش بودیم. تا یک سالگی کلی به او غذا دادیم تا به ۱۵ کیلوگرم رسید. دختر سوم‌مان آنیشا هم به همین ترتیب وزنش تا یک سالگی به ۱۵ کیلو رسید. اما کم‌کم متوجه شدیم آنها از اختلالی رنج می‌برند. با پزشکان و متخصصان زیادی مشورت کردیم اما همه‌شان می‌گفتند باید آنها را به بیمارستان‌های بزرگتری ببرید که ما هم هزینه‌ی پرداختش را نداشتیم.»

او می‌گوید: «من یک کارگز روزمزد هستم و روزانه ۱۰۰ روپیه پول می‌گیرم، اما گاهی اوقات هم بیکار می‌شوم و کار نیست و این بیشتر مرا نگران می‌کند که نتوانم هزینه خوراک فرزندانم را تأمین کنم. اگر پول کم بیاورم از برادران و دوستانم قرض می‌گیرم.»
او طی سه سال گذشته حدود ۵۰۰۰۰ روپیه برای دیدن دکترهای مختلف و درمان فرزندانش خرج کرده بی‌آنکه پیشرفتی در آنها صورت بگیرد.

پزشکان می‌گویند که این بچه‌ها سندروم پرادرویلی دارند، اما نمی‌دانند که چطور آن را درمان کنند. آنها نمی‌توانند به درستی نفس بکشند یا راه بروند. 

پرادرویلی از جمله انواع سندرم‌های نادر ژنتیکی است که دارای علایمی مانند چهره غیر‌طبیعی و ناموزون‌، رفتار‌های بازتابی مختل‌؛ اشکال در بلع در دوران نوزادی، عقب‌ماندگی ذهنی‌، بیش وزنی و چاقی‌، کوتاهی قد ، ناهنجاری‌های ترشح هورمون‌های رشد و شلی عضلات است. 
 دیلی میل
نظرشما
نام:
ایمیل:
* نظر: