دكتر مهرنوش زارع با تأكيد بر اينكه سازمان غذا و دارو، مسئوليت نظارت بر فرآورده‌هاي بافت، سلول و ژن‌درماني را عهده‌دار است، افزود: فرآورده‌هاي بافت، سلول و ژن‌درماني به‌عنوان فرآورده‌هايي كه در پزشكي ترميمي از آنها استفاده مي‌شود و به‌خصوص استفاده از سلول‌هاي بنيادي، مخاطرات خاص خود را دارد و هرگونه فعاليت ابتدايي منوط به طراحي و انجام مطالعات كارآزمايي باليني است كه با رعايت استانداردهاي ملي و بين‌المللي انجام مي‌شود.
وي با بيان اينكه در كشور شركت‌هايي در زمينه توليد اين فرآورده‌ها فعاليت دارند كه برخي از آنها براي دريافت مجوز با سازمان غذا و دارو در ارتباط هستند، توضيح داد: فعاليت اين شركت‌ها در مرحله كار آزمايي باليني و بررسي كارشناسي است و هنوز هيچ كدام مجوزي براي توليد فرآورده‌هاي يادشده به‌عنوان خدمات درماني و با مورد مصرف خاصي دريافت نكرده‌اند.
