به گزارش شفاآنلاین:یاسر داودیان رئیس هئیت مدیره بنیاد بیماریهای نادر ایران از تهیه و تدوین سند ملی بیماریهای نادر ایران و ابلاغ توسط ریاست جمهوری خبر داد و گفت: با اقدامات و پیگیریهای مستمر این بنیاد از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و نهاد ریاست جمهوری، سند ملی بیماریهای نادر ایران که با تلاش شبانه روزی بنیاد بیماریهای نادر و همکاری دانشگاه علوم پزشکی تهران تهیه و تدوین شده، تصویب و توسط ریاست محترم جمهوری ابلاغ شد.
داودیان در ادامه افزود: «با امضا و ابلاغ این سند، ۳ میلیون بیمار نادر در ایران که بر اساس آمار سازمان بهداشت جهانی اعلام شده، میتوانند از خدمات بیمهای، دارویی، درمان و حمایتی دولت بهرهمند شوند.»
او با بیان اینکه بخش محدودی از بیماران نادر کشور تحت حمایت بنیاد بیماریهای نادر ایران بوده و از حمایت این بنیاد بهره میبرند افزود: بسیاری از بیماران نادر، تحت پوشش و حمایت دولت و دستگاهها از جمله وزارتخانههای بهداشت، رفاه و کشور قرار ندارند و با شدت گرفتن تحریمها ظالمانه، این بیماران علاوه بر دغدغه اقتصادی، مشکل تهیه دارو و درمان نیز دارند که امیدواریم ابلاغ این سند بخش زیادی از مشکلات بیماران نادر سراسر کشور مرتفع شود و از حمایت دولتی بهرهمند گردند.
داودیان با اشاره به اینکه با تلاشهای صورت گرفته، در دی ماه سال گذشته مجلس، ردیف بودجهای برای حمایت از بیماران نادر در قالب بودجه وزارت بهداشت تصویب و همچنین روز ملی بیماریهای نادر (۸ اسفند ماه) در شورای انقلاب فرهنگی تصویب و ابلاغ شد، افزود: پس از گذشت ۶ ماه از ارسال مصوبه سند ملی بیماریهای نادر از سوی وزارت بهداشت به ریاست جمهوری، نهایتاً در روزهای پایانی دولت دوازدهم این سند مهم به امضای رئیس جمهور رسید و حالا جمهوری اسلامی ایران، سیامین کشور در جهان است که در این زمینه دارای سند بالادستی شده است. نخستین کشور دارای سند ملی فرانسه است و کشورهایی همچون اتریش، سوئد، آلمان، چک، پرتغال، چین، ژاپن، تایلند، ارمنستان، روسیه و… نیز دارای سند ملی در این زمینه هستند.مهر