کیفیت واکسن روسی ضدکرونا

شفاآنلاین :سلامت >یادداشت >واکسن اسپوتنیک 5 یک واکسن نوترکیب است که با استفاده از وکتور آدنو ویروس انسانی برای تزریق نوبت اول و نوبت دوم تولید شده است. ژن تولید پروتئین شاخک دار ویروس کرونا در ژنوم آدنوویروس قرار داده شده است که در نتیجه آدنوویروس در سطح خودش این آنتی ژن را دارد و باعث تحریک سیستم ایمنی می شود. آنتی ژن شاخک دار سبب اتصال ویروس کرونا به سلولهای بدن و آغاز روند بیماری می شود و در نتیجه با تحریک سیستم ایمنی می تواند از ابتلا به بیماری محافظت کرد. آدنوویروس استفاده شده در نقش حامل یا وکتور، به نحوی تغییر داده شده که قابلیت تکثیر و بیماریزایی در بدن بر اساس گزارشات ازمایشی اولیه نخواهد داشت.
نتایج اولیه پژوهش در ارتباط با واکسن روسی اسپوتنیک 5 نشان می دهد که این واکسن بی خطر بوده و حدود 92 درصد در برابر ویروس کرونا موثر است و این احتمال وجود دارد که اثربخشی آن در سالمندان و یا افراد با سیستم ایمنی ضعیف کمتر باشد. بهترین پاسخ ایمنی از حدود دو هفته بعد از دریافت نوبت دوم واکسن ایجاد می شود. تعداد نوبت دریافت این واکسن همان گونه که اشاره شد دو نوبت است که به فاصله 21 روز از یکدیگر تجویز می شود.
نتایج مطالعه از سوی رئیس ازمایشگاه گمالیای روسیه که سازنده این واکسن جدید است در ژورنال معتبر پزشکی لنست به چاپ رسیده است . مقامات روسیه به دنبال دریافت تاییدیه رسمی از سوی سازمان بهداشت جهانی و اتحادیه اروپا هستند و ایران یکی از کشور هایی است که قرار است واکسیناسیون اسپوتنیک 5 را به صورت همگانی و در میان گروه های پرخطر اغاز کند. شروع زود هنگام تزریق این واکسن انتقاد هایی را در بین مردم و مسئولین به همراه داشته است .
واکسن اسپوتنیک بدون شک نیازمند نظر کارشناسی و گزارش رسمی از سوی سازمان بهداشت جهانی و سازمان غذا و دارو است . علاوه بر این سازمان نظام پزشکی ایران و وزارت بهداشت و درمان کشور به عنوان نهاد های مستقل نظارتی و بدون در نظر گرفتن نگاه های سیاسی و جناحی می توانند با تشکیل کارگروه ها و انجمن های تخصصی علوم پایه و بالینی به بررسی تردید ها و ابهامات پیرامون این واکسن جدید بپردازند و با انتشار بیانیه های رسمی عموم مردم را در جریان اثر بخشی و ایمنی واکسن قرار دهند.
فرایند بررسی ایمنی واکسن یک فرایند مستقل و مداوم است که در کل چرخه تولید و توزیع واکسن کشف شده وجود دارد. این بازرسی شامل مراحل قبل از کارازمایی بالینی ، چهار مرحله اصلی کارازمایی بالینی و همه مراحلی است که شامل توزیع ، تزریق و استفاده از واکسن در بین افراد جامعه می باشد. پس از اعلام موفقیت امیز کارازمایی بالینی ، واکسن ها باید تاییدیه رسمی را از مراکز معتبر نظارت جهانی دریافت کنند پیش از انکه به صورت گسترده در جامعه مورد استفاده قرار بگیرد. فرایند تاییدیه رسمی باید توسط گروهی از متخصصان که کاملا مستقل از شرکت تولید کننده واکسن هستند ازمایشات کارازمایی مورد ارزیابی قرار بگیرد. گزارش اعلام شده توسط پانل تخصصی واکسن مشخص می کند که ایا واکسن کشف شده همه شرایط لازم برای اثر بخشی و ایمنی را دارد یا نیازمند مطالعات و پژوهش های بیشتری خواهد بود؟