به گزارش شفاآنلاین: غفاری ادامه داد: به طور مثال داروهای خارجی آنان کمیاب است؛ داروهای ایرانی برای بسیاری از افراد دارای اختلال اوتیسم بعد از طی شدن دوران بلوغ، عملکرد لازم را ندارد و آنان ناگزیرند از نوع خارجی دارو استفاده کنند. داروهای مشکلات متابولیک اوتیسم یا در بازار وجود ندارد یا تحت پوشش بیمه نیستند.
مدیرعامل انجمن اوتیسم ایران در ادامه از گرانی خدمات توانبخشی برای افراد دارای اختلال اوتیسم انتقاد کرد و گفت: گرانی موجب شد تا تعدادی از خانواده های دارای فرزندان اوتیسم از خدمات توانبخشی محروم شوند.
غفاری افزود: درمان طیف اوتیسم دارو نیست اما معمولا اوتیسم بیماری زمینه ای مانند تشنج، بیش فعالی و مشکلات متابولیک به همراه دارد که نیازمند دارو است و تامین هزینه های دارو اضافه می شود بر دیگر هزینه های توانبخشی و آموزشی که ماهانه بالغ بر سه تا چهار میلیون تومان می شود.
تردید درباره قرار داشتن اوتیسم در سرفصل بیماری‌های خاص
مدیرعامل انجمن اوتیسم ایران گفت: این انجمن با همکاری دیگر انجمن های صنفی در سال ۹۷ با مجلس هماهنگی انجام داد تا اختلال اوتیسم در سرفصل بیماری های خاص در نظر گرفته شود اما اوتیسم نیازمند بودجه خاصی است که بودجه کمی نیست.
غفاری یادآور شد: در سال ۹۸ پیام های ضد و نقیضی از مجلس شنیدیم؛ گاهی شنیدیم اوتیسم زیرفصل بیماری های خاص قرار گرفته و برخی اعلام کردند که زیرفصل آن قرار نگرفته است.
وی اضافه کرد: اکنون انجمن اوتیسم دو خواسته دارد؛ اول آنکه واقعا مشخص شود که آیا واقعا اختلال اوتیسم مانند هموفیلی، ام اس یا تالاسمی در ردیف بیماری های خاص قرار گرفته است و دوم اگر در سرفصل بیماری خاص قرار گرفته است سازمان برنامه و بودجه چه اعتبارای برای این طیف اختلال اختصاص داده است و این اعتبار به کجا سپرده شده و چطور هزینه شده است.
مدیرعامل انجمن اوتیسم ایران گفت: اگر به اوتیسم اعتباری در سال ۹۸ و ۹۹ اختصاص پیدا کرده باید مشخص شود این اعتبار چطور اختصاص پیدا کرده است چراکه یکی از سرفصل‌های هزینه ها می‌تواند تامین دارو باشد تا داروخانه با دارا بودن کارتی داروهای مخصوص به آن افراد را به رایگان در اختیار این بیماران قرار دهند.
