به علت وجود ماده‌ای سرطان‌زا، اننیتروزو-دی-متیل-آمین یا NDMA، نام داد و مقدارش در راینتیدین، با گذشت زمان و نگه‌داری دارو در دماهای بالاتر، بیشتر می‌شود.تولید و فروش آن در آمریکا ممنوع شد
شفاآنلاین>سلامت>اداره غذا و داروی آمریکا (FDA)، از آغاز ماه آوریل،۱۳ فروردین، دستور داده همه‌گونه داروی رانیتیدین یا زانتاک، به‌دلیل احتمال آلودگی به یک ماده خطرناک و سرطان‌زا از بازار جمع شود.
به گزارش شفاآنلاین و به نقل از کانال پزشکان عمومی ایران،این ماده سرطان‌زا، اننیتروزو-دی-متیل-آمین یا NDMA، نام داد و مقدارش در راینتیدین، با گذشت زمان و نگه‌داری دارو در دماهای بالاتر، بیشتر می‌شود.
این نهاد دولتی و معتبر آمریکایی اعلام کرده شاید آلودگی در فرآورده‌های رانیتیدین الان پایین باشد، ولی چون معلوم نمی‌کندین داروها تا کی نگه‌داری شود، همه‌گونه‌های آن جمع می‌شود.
به همه بیماران سفارش شده از مصرف این دارو به هر شکل خودداری کنند.
بیماران می‌توانند با مشورت با پزشک، داروهایی چون فاموتیدین، سایمتیدین، امپرازول و ... بخورند چون بررسی‌های اداره غذا و داروی نشان داده این داروها ماده خطرناک NDMA را ندارند.
مطالب مرتبط
نظرشما
آخرین اخبار