بنا به گفته مسئولان انجمن تالاسمی در تامین داروهای اصلی این بیماران مشکلاتی به لحاظ تفاوت قیمت ارز وجود دارد؛ بنابراین با توجه به افزایش قیمت دلار و تفاوت قیمت ارز نسبت به گذشته مقرر شد که با مسئولان سازمان برنامه وبودجه رایزنی صورت گرفته تا تفاوت قیمت‌ها به بیماران پرداخت شود
شفا آنلاین>سلامت>سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، از بررسی مشکلات دارویی بیماران تالاسمی درنشست کمیسیون متوبع خود خبرداد.
به گزارش شفا آنلاین، حیدرعلی عابدی در تشریح دستور کار نشست امروز (سه‌شنبه 9 مرداد) کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، گفت: در نشست امروز دو موضوع مشکلات بیماران تالاسمی و طب سنتی(Traditional medicine) ایرانی مورد بحث قرار گرفت، درخصوص تبیین جایگاه طب سنتی ایرانی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در راستای اجرای بند (چ) ماده 74 برنامه ششم به وزارت بهداشت و درمان توصیه می‌کند که هرچه سریعتر از خدمات طب سنتی ایرانی در شبکه‌های بهداشتی و درمانی استفاده کند، ضمن اینکه در آموزش گروه های پزشکی دروس طب سنتی ایرانی گنجانده شود؛ همچنین در راستای تقویت طب سنتی ایرانی به صورت تخصصی درجهت تدریس در دانشگاه ها تلاش شود.
نماینده مردم اصفهان درمجلس شورای اسلامی، با اشاره به بررسی مشکلات بیماران تالاسمی(Thalassemia)، افزود: مسئولانی از انجمن تالاسمی کشور با حضور در جلسه امروز مشکلات خود را مطرح کردند، طبق اظهارات مسئولان این انجمن، درحال حاضر بیش از 23 هزار بیمار تالاسمی در کشور زندگی می‌کنند، بنا به گفته مسئولان انجمن تالاسمی در تامین داروهای اصلی این بیماران یعنی دسفرال تزریقی و ال وان خوراکی مشکلاتی به لحاظ تفاوت قیمت ارز وجود دارد؛ بنابراین با توجه به افزایش قیمت دلار و تفاوت قیمت ارز نسبت به گذشته مقرر شد که با مسئولان سازمان برنامه وبودجه رایزنی صورت گرفته تا تفاوت قیمت‌ها به بیماران پرداخت شود.
سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، با بیان اینکه توضیحاتی درخصوص تهیه دارو توسط مسئولان سازمان غذا و دارو ارایه شد، تصریح کرد: همچنین معاون درمان وزیر بهداشت توضیحات قابل قبولی را مطرح کردند مبنی بر اینکه در تمامی استان ها و شهرستان ها دارای بیمار تالاسمی مرکز خدمات تالاسمی ایجاد می‌شود، ضمن اینکه بیش از 12 مرکز با وظیفه اندازی‌گیری آهن خون در جهت کمک به بیماران تالاسمی گسترش پیدا می‌کند، البته اولین مرکز در شهرستان ایرانشهر اقدام به فعالیت می کند که دارای 2 هزار بیمار تالاسمی است.
به گزارش شفا آنلاین، حیدرعلی عابدی در تشریح دستور کار نشست امروز (سه‌شنبه 9 مرداد) کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، گفت: در نشست امروز دو موضوع مشکلات بیماران تالاسمی و طب سنتی(Traditional medicine) ایرانی مورد بحث قرار گرفت، درخصوص تبیین جایگاه طب سنتی ایرانی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در راستای اجرای بند (چ) ماده 74 برنامه ششم به وزارت بهداشت و درمان توصیه می‌کند که هرچه سریعتر از خدمات طب سنتی ایرانی در شبکه‌های بهداشتی و درمانی استفاده کند، ضمن اینکه در آموزش گروه های پزشکی دروس طب سنتی ایرانی گنجانده شود؛ همچنین در راستای تقویت طب سنتی ایرانی به صورت تخصصی درجهت تدریس در دانشگاه ها تلاش شود.
نماینده مردم اصفهان درمجلس شورای اسلامی، با اشاره به بررسی مشکلات بیماران تالاسمی(Thalassemia)، افزود: مسئولانی از انجمن تالاسمی کشور با حضور در جلسه امروز مشکلات خود را مطرح کردند، طبق اظهارات مسئولان این انجمن، درحال حاضر بیش از 23 هزار بیمار تالاسمی در کشور زندگی می‌کنند، بنا به گفته مسئولان انجمن تالاسمی در تامین داروهای اصلی این بیماران یعنی دسفرال تزریقی و ال وان خوراکی مشکلاتی به لحاظ تفاوت قیمت ارز وجود دارد؛ بنابراین با توجه به افزایش قیمت دلار و تفاوت قیمت ارز نسبت به گذشته مقرر شد که با مسئولان سازمان برنامه وبودجه رایزنی صورت گرفته تا تفاوت قیمت‌ها به بیماران پرداخت شود.
سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، با بیان اینکه توضیحاتی درخصوص تهیه دارو توسط مسئولان سازمان غذا و دارو ارایه شد، تصریح کرد: همچنین معاون درمان وزیر بهداشت توضیحات قابل قبولی را مطرح کردند مبنی بر اینکه در تمامی استان ها و شهرستان ها دارای بیمار تالاسمی مرکز خدمات تالاسمی ایجاد می‌شود، ضمن اینکه بیش از 12 مرکز با وظیفه اندازی‌گیری آهن خون در جهت کمک به بیماران تالاسمی گسترش پیدا می‌کند، البته اولین مرکز در شهرستان ایرانشهر اقدام به فعالیت می کند که دارای 2 هزار بیمار تالاسمی است.
نظرشما
آخرین اخبار