متاسفانه همچنان هزینه‌های آزمایشهای ژنتیکی تشخیصی بسیار زیاد است و تنها بخشی از این آزمایشها که مربوط به آزمایشهای پیش از ازدواج و در زمره ساده ترین نوع آزمایشها هستند، قیمت نسبتا مناسبی دارند یا از حمایت بیمه‌ها بهره مند هستند
شفا آنلاین>سلامت>عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران و متخصص ژنتیک پزشکی، کم لطفی بیمه‌ها را بزرگترین مانع بهره‌مندی همگانی از پیشرفت تکنولوژی بیان کرد.
به گزارش شفا آنلاین، محمد کرامتی پور متخصص ژنتیک(Genetics) پزشکی بیان کرد : علم ژنتیک یکی از مهمترین علوم کاربردی در عصر پزشکی امروز است که با دسترسی به آن می توان وارد دنیایی کاملا پیچیده از ژن شد، ژن هایی که در بدن همه افراد وجود دارند و می توان با شناسایی به موقع مدل‌های معیوب، زندگی افراد زیادی را از بیماری و نقص‌های مادر زادی نجات داد، دانشی که با وجود همه موانع و تحریم‌ها امروز در دست دانشمندان کشورمان نیز قرار گرفته است.
وی با اشاره به اینکه هم اکنون امکان تشخیص بیش از 90 درصد بیماری‌های ژنتیکی در ایران میسر شده، ادامه داد: بیماری‌هایی مثل کم خونی‌های ارثی، تالاسمی(Thalassemia) بتا، آلفا و سایر بیماری‌های ژنتیکی شایع، با یک آزمایش ژنتیکی بسیار ساده قابل تشخیص است؛ در این میان تشخیص بیماری‌های متابولیک مادرزادی همچون نابینایی، ناشنوایی و نظایر آن بویژه قبل از تولد بسیار مشکل است که حالا امکان تشخیص این گروه از بیماری‌های ژنتیکی در ایران وجود دارد.
این متخصص ژنتیک پزشکی با انتقاد از اینکه بیمه‌ها هنوز تکنولوژی‌های نوین را به رسمیت نمی شناسند و همین موضوع مانع از بهره مندی عموم افراد کشور از این پیشرفت‌ها می‌شود، گفت: متاسفانه همچنان هزینه‌های آزمایشهای ژنتیکی تشخیصی بسیار زیاد است و تنها بخشی از این آزمایشها که مربوط به آزمایشهای پیش از ازدواج و در زمره ساده ترین نوع آزمایشها هستند، قیمت نسبتا مناسبی دارند یا از حمایت بیمه‌ها بهره مند هستند، این در حالی است که با انجام برنامه تشخیصی ویژه بر روی بیش از 7000 داوطلب در 6 سال ، نه تنها از تولد نوزادان نارس مبتلا به نقص2های ژنتیکی معلول کننده، جلوگیری شد بلکه با تشخیص به موقع، درمان‌های مناسب برای تولد نوزادان سالم نیز در بسیاری از خانواده‌ها انجام گرفت.
کرامتی پور با بیان اینکه در هیچ کجای دنیا ژن درمانی(Gene Therapy) برای بیماری‌های سخت و پیچیده به شکل کاربردی میسر نشده است، اظهار کرد: تا کنون ژن درمانی برای هیچ بیماری انجام نشده است اما در برخی موارد با تشخیص به موقع علت نقصان ژن، در صورت امکان می‌توان درمان‌های لازم برای ترمیم آن انجام داد، به عنوان مثال اگر در ماه‌های اولیه بارداری با انجام به موقع آزمایشهای ژنتیکی مشکل کمبود سلنیوم در مادر تشخیص داده شود، فورا درمان‌های لازم صورت می‌گیرد تا شاهد تولد نوزاد نارس نباشیم.
به گزارش شفا آنلاین، محمد کرامتی پور متخصص ژنتیک(Genetics) پزشکی بیان کرد : علم ژنتیک یکی از مهمترین علوم کاربردی در عصر پزشکی امروز است که با دسترسی به آن می توان وارد دنیایی کاملا پیچیده از ژن شد، ژن هایی که در بدن همه افراد وجود دارند و می توان با شناسایی به موقع مدل‌های معیوب، زندگی افراد زیادی را از بیماری و نقص‌های مادر زادی نجات داد، دانشی که با وجود همه موانع و تحریم‌ها امروز در دست دانشمندان کشورمان نیز قرار گرفته است.
وی با اشاره به اینکه هم اکنون امکان تشخیص بیش از 90 درصد بیماری‌های ژنتیکی در ایران میسر شده، ادامه داد: بیماری‌هایی مثل کم خونی‌های ارثی، تالاسمی(Thalassemia) بتا، آلفا و سایر بیماری‌های ژنتیکی شایع، با یک آزمایش ژنتیکی بسیار ساده قابل تشخیص است؛ در این میان تشخیص بیماری‌های متابولیک مادرزادی همچون نابینایی، ناشنوایی و نظایر آن بویژه قبل از تولد بسیار مشکل است که حالا امکان تشخیص این گروه از بیماری‌های ژنتیکی در ایران وجود دارد.
این متخصص ژنتیک پزشکی با انتقاد از اینکه بیمه‌ها هنوز تکنولوژی‌های نوین را به رسمیت نمی شناسند و همین موضوع مانع از بهره مندی عموم افراد کشور از این پیشرفت‌ها می‌شود، گفت: متاسفانه همچنان هزینه‌های آزمایشهای ژنتیکی تشخیصی بسیار زیاد است و تنها بخشی از این آزمایشها که مربوط به آزمایشهای پیش از ازدواج و در زمره ساده ترین نوع آزمایشها هستند، قیمت نسبتا مناسبی دارند یا از حمایت بیمه‌ها بهره مند هستند، این در حالی است که با انجام برنامه تشخیصی ویژه بر روی بیش از 7000 داوطلب در 6 سال ، نه تنها از تولد نوزادان نارس مبتلا به نقص2های ژنتیکی معلول کننده، جلوگیری شد بلکه با تشخیص به موقع، درمان‌های مناسب برای تولد نوزادان سالم نیز در بسیاری از خانواده‌ها انجام گرفت.
کرامتی پور با بیان اینکه در هیچ کجای دنیا ژن درمانی(Gene Therapy) برای بیماری‌های سخت و پیچیده به شکل کاربردی میسر نشده است، اظهار کرد: تا کنون ژن درمانی برای هیچ بیماری انجام نشده است اما در برخی موارد با تشخیص به موقع علت نقصان ژن، در صورت امکان می‌توان درمان‌های لازم برای ترمیم آن انجام داد، به عنوان مثال اگر در ماه‌های اولیه بارداری با انجام به موقع آزمایشهای ژنتیکی مشکل کمبود سلنیوم در مادر تشخیص داده شود، فورا درمان‌های لازم صورت می‌گیرد تا شاهد تولد نوزاد نارس نباشیم.
نظرشما
آخرین اخبار