شیوع ازدواجهای فامیلی در ایران، باعث شده تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر به بیماریهای متابولیک ارثی مبتلا شود
شفاآنلاین>سلامت> بیماریهای متابولیک ارثی ازجمله بیماریهایی هستند که به ازای هر ماه تأخیر در تشخیص و درمان، ظرفیت ضریب هوشی کودک مبتلا را چهار و نیم واحد کاهش میدهد. تحقیقات ثابت کرده است، اگر در یک سال نخست تولد، بیماری کودک تشخیص داده نشود و پروسه درمان کلید نخورد، حدود ۵۰ درصد ظرفیت ضریب هوشی کودک کاهش مییابد و درمان او در آینده با مشکلات بیشتری روبهرو میشود.به گزارش شفاآنلاین، دکتر شهلا فرشیدی میگوید: شیوع ازدواجهای فامیلی در ایران، باعث شده تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر به بیماریهای متابولیک ارثی مبتلا شود. دبیر علمی ششمین کنگره کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیتها میافزاید: متأسفانه تأخیر در تشخیص باعث میشود این بیماران در آینده با عوارض شدیدی روبهرو شوند. ضایعات شدید مغزی، عقبماندگی ذهنی، فلجهای عضلانی، مشکلات(Difficulties) کبدی، سنگهای ادراری، نارساییهای چشی مانند آبمروارید و آبسیاه و بیماریهای قلبی از عوارض بیماریهای متابولیک ارثی به شمار میآیند.این فوق تخصص بیماریهای متابولیک کودکان(children) ادامه میدهد: ازدواج فامیلی در هر حالت مثل دختر خاله، پسر خاله، نوه عمو، دختر عمه و پسر دایی و... خطر احتمال بروز بیماریهای ژنتیکی را به همراه دارد؛ از اینرو فقط مشاوران ژنتیک میتوانند زوجین را بدرستی راهنمایی کنند. بنابراین مشاورهها را کاملاً باید جدی گرفت.ایران