پژوهشگران در مطالعات جدید به بررسی این موضوع پرداخته اند که مردم جنوب و جنوب شرق آسیا نسبت به مردم سایر مناطق جهان بیشتر از نارسایی قلبی و حملات قلبی رنج می برند و در ابتلا به این بیماری مستعد تر هستند. آن ها در پژوهش های خود یافتند که در حدود هشت درصد از مردم هند ژنی را در خود دارند که مسئول این بیماری و عواقب خطرناک آن است.
پژوهشگران معتقدند که علت اصلی مرگ ناشی از ایست ناگهانی قلبی در جوانان، به ارث بردن بیماری های قلبی کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (hypertrophic cardiomyopathy) است که در اثر این ژن جهش یافته ایجاد شده است. افرادی که این ژن را در بدن خود دارند، هشتاد درصد بیشتر نسبت به افرادی که حامل این ژن نیستند، مستعد ابتلا به ناتوانی های قلبی و در پی آن بیماری های قلبی در دوران میان سالی و پس از چهل و پنج سالگی هستند.
این تیم پژوهشی از دانشکده پزشکی استریچ از دانشگاه لویولای شیکاگو به بررسی و تحقیق روی خاصیت و عملکرد این ژن پرداختند . قابل توجه است که این ژن جهش یافته توانایی قلب را برای پمپاژ کردن خون مختل کرده و سبب بروز بیماری های قلبی می شود. با کشف این مساله می توان راه درمان مناسب و یا روش پیشگیری قابل اعتمادی را برای مردم جنوب آسیا و همچنین دویست هزار نفر از مردم ایالات متحده امریکا که به طور بالقوه این ژن را به همراه دارند ، ارائه کرد.
پژوهشگران معتقدند که علت اصلی مرگ ناشی از ایست ناگهانی قلبی در جوانان، به ارث بردن بیماری های قلبی کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (hypertrophic cardiomyopathy) است که در اثر این ژن جهش یافته ایجاد شده است. افرادی که این ژن را در بدن خود دارند، هشتاد درصد بیشتر نسبت به افرادی که حامل این ژن نیستند، مستعد ابتلا به ناتوانی های قلبی و در پی آن بیماری های قلبی در دوران میان سالی و پس از چهل و پنج سالگی هستند.
لازم به ذکر است که پروتئین خاصی که از سوی پزشکان با نام myosin binding protein-C (cMyBP-C) خوانده می شود ، کنترل انقباضات عضلات قلبی را برعهده دارد و برای کسانی که این ژن جهش یافته را در خود دارند، عملکرد طبیعی قلب بحرانی خواهد بود و در واقع نتایج جهش در تغییر دنباله این پروتئین بوده که باعث اختلال در عملکرد کنترل عضلات قلب می شود.
بر این اساس محققان معتقدند با شناسائی ژن فوق می توان راه درمان این نوع از نارسائی های قلبی را آسان تر کشف کرده و با هدف قرار دادن پروتئین جهش یافته و جایگزین کردن آن با پروتئین طبیعی این اختلال را از بین برد.
مکانیسم این بیماری و بیماری های قلبی کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (hypertrophic cardiomyopathy) نشان می دهد که اولویت برای متخصصان درمان شناسی ، جلوگیری از توسعه ناتوانی های قلبی برای کسانی که حامل این ژن هستند، خواهد بود و پس از آن پیدا کردن راه درمانی مناسب برای اینگونه بیماران است. این موضوع می تواند از مرگ زودرس ناشی از اختلالات قلبی در سنین جوانی جلو گیری کرده و برای درمان بسیاری از نارسائی های قلبی مفید باشد.
