شفا آنلاین>سلامت>حوادث پزشکی>بیماری نوروفیبروماتوز نوعی بیماری ژنتیکی و ارثی است که در آن تومورهای خوش خیم و غیر مهلک در مسیر اعصاب، مغز، بر روی سطح پوست و سایر قسمت‌های بدن به طور پراکنده در اندازه‌های متفاوت شروع به رشد می‌کند. این بیماری را می‌توان از خفیف تا بسیار شدید طبقه بندی کرد.
به گزارش شفا آنلاین، در ابتدا
لکه‌های پوستی و تومورهای کوچکی در سطح یا زیر پوست شروع به رشد کرده و کم
کم بزرگ‌تر شده و بافت‌ها و استخوان‌های بدن را تحت فشار قرار می‌دهد.
بروز این تومورها در سطح بدن سبب مشکلات پوستی و استخوانی می‌شود. این بیماری به علت جهش ژن تولیدکننده نوروفیبرومین بوجود می‌آید. البته در برخی موارد این بیماری ژنتیکی نبوده و خود به خود بوجود می‌آید. متاسفانه در بیشتر موارد این بیماری به فرزاندان فرد مبتلا نیز منتقل می‌شود.
علائم بیماری نوروفیبروماتوز نوع یک با بروز لکه‌ها، ضایعه‌ها و تومورهای بسیاری در سطح و زیر پوست و التهاب و خونریزی همراه است. این بیماری می‌توان قدرت یادگیری و فراگیری افراد را یز مختل کرده و سبب مشکل در صحبت کردن، اختلال در بلوغ، انحراف ستون فقرات، رشد بیش از اندازه یک اندام، تشنج و فشار خون بالا شود. درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد اما می‌توان با مصرف دارویی و جراحی رشد بی رویه ضایعات را مهار کرد.
بروز این تومورها در سطح بدن سبب مشکلات پوستی و استخوانی می‌شود. این بیماری به علت جهش ژن تولیدکننده نوروفیبرومین بوجود می‌آید. البته در برخی موارد این بیماری ژنتیکی نبوده و خود به خود بوجود می‌آید. متاسفانه در بیشتر موارد این بیماری به فرزاندان فرد مبتلا نیز منتقل می‌شود.
علائم بیماری نوروفیبروماتوز نوع یک با بروز لکه‌ها، ضایعه‌ها و تومورهای بسیاری در سطح و زیر پوست و التهاب و خونریزی همراه است. این بیماری می‌توان قدرت یادگیری و فراگیری افراد را یز مختل کرده و سبب مشکل در صحبت کردن، اختلال در بلوغ، انحراف ستون فقرات، رشد بیش از اندازه یک اندام، تشنج و فشار خون بالا شود. درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد اما می‌توان با مصرف دارویی و جراحی رشد بی رویه ضایعات را مهار کرد.
نظرشما
آخرین اخبار