برچسب ها
برچسب: بیماری ژنتیکی
پسوریازیس یک بیماری مرتبط با دستگاه ایمنی بدن است، درپسوریازیس، سلول‌های سفید خون شناخته شده به عنوان سلول‌های T(تی) به اشتباه به سلول‌های پوست حمله می‌کنند این حمله باعث قرمزی و توسعه نواحی ملتهب پوست می‌شود
کد خبر: ۲۲۵۷۴۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۲/۱۶
زالی یک نوع اختلال ارثی است که بر اثر عدم وجود آنزیمی که در تشکیل ملانین نقش دارد بروز می‌کند. مبتلایان به زالی یا با کمبود رنگدانه مواجهند یا نمی‌توانند رنگدانه تولید کنند
کد خبر: ۲۲۱۰۶۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۱/۰۳
انتشار خبری عجیب و پر تنش در رسانه ها با عنوان "یک کودک با حکم دادگاه باید کشته شود" منجر به به بحث های گسترده حقوقی، اخلاقی و پزشکی شده است
کد خبر: ۲۲۰۳۳۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۰/۲۵
هرچند نتیجه هر ازدواج فامیلی تولد نوزادی معلول یا مبتلا به بیماری ژنتیکی نیست اما آمارها از حقیقتی تلخ یعنی افزایش نقایص و ناهنجاری‌های ژنتیکی در میان نوزادان زوج‌هایی که رابطه خویشاوندی دارند خبر می‌دهند
کد خبر: ۲۱۴۰۲۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۸/۲۲
این بیماری، به‌دلیل نقص در ژن SMN1 ایجاد می‌شود که مسئول ساخت پروتئینی به نام SMN است که در تمامی سلول‌های جانداران یوکاریوت وجود دارد و برای زنده ماندن نورون‌های حرکتی ضروری است
کد خبر: ۲۱۰۱۳۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۷/۱۱
تعداد زیادی از خانواده بیماران مبتلا به SMA روز گذشته در مقابل ساختمان وزارت بهداشت تجمع کردند که این افراد پیگیری نشدن مطالبات دارویی و درمانی کودکان خود را دلیل این تجمع اعلام کرده‌اند
کد خبر: ۲۰۹۳۱۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۷/۰۳
این کنفرانس توسط انجمن بین‌المللی پارکینسونیسم و اختلالات مرتبط (IAPRD)، و با هدف فراهم کردن زمینه تعامل بهتر میان متخصصانی از سراسر جهان، ارائه نتایج جدیدترین تحقیقات و پژوهش‌ها، برگزاری دوره‌های آموزشی در حوزه بیماری پارکینسون و اختلالات مرتبط برگزار گردید
کد خبر: ۲۰۸۶۹۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۲۶
رایج ترین محل تشکیل نقرس در افراد در بخش کروی انگشت شست بزرگ پا است؛ با این وجود مفاصل پا، قوزک، زانو، دست ها و آرنج نیز می توانند تحت تاثیر این مشکل قرار گیرند
کد خبر: ۲۰۷۵۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۱۵
کارشناسان درجدیدترین پژوهش‌های خود دریافتند فرزندان زوج‌هایی که هردو دارای یک خواهر و برادر دوقلوی همسان هستند و آن‌ها نیزبا یکدیگر ازدواج کرده اند از نظر ژنتیکی خواهر و بردار محسوب می‌شوند
کد خبر: ۲۰۶۲۵۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۵/۳۰
متاسفانه بسیاری از ازدواج ها با آگاهی کامل طرفین از سلامت خود اتفاق نمی افتد و همین باعث متولد شدن افرادی می شود که به بیماری های ارثی از جمله هموفیلی مبتلا هستند.
کد خبر: ۲۰۳۴۸۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۵/۰۳
پژوهشگران در مطالعات خود موفق به ابداع روش جدید ویژایش ژنتیکی شده اند که با عنوان CRISPR–Cas9 gene editing شهرت داشته و به دانشمندان امکان ایجاد تغییرات ژنتیکی مورد نیاز در جنین انسان را با هدف پیشگیری از بیماری های می دهد.
کد خبر: ۲۰۱۳۳۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۱۲
محققان دانشگاه میشیگان آمریکا دریافتند زمانیکه "تریکلوزان"، ماده ای که از رشد باکتری ها پیشگیری کرده یا آن را کاهش می دهد، با آنتی بیوتیکی موسوم به "توبرامایسین" تلفیق می شود موجب نابودی سلول های محافظ باکتری سیروز کیستیک موسوم به "سودوموناس آئروژینوزا" تا بالغ بر ۹۹.۹ درصد می شود
کد خبر: ۱۹۶۳۵۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۳۱
این بیماری شایع ترین بیماری ژنتیکی است، یعنی میزان شیوع آن از فیبروز و دیستروفی عضلانی هم بیشتر است، با وجود این همچنان جزو مواردی است که کمتر شناخته شده است
کد خبر: ۱۹۵۹۳۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۷
در حال حاضر در تهران و استان‌های بزرگ کشور مراکز تشخیصی پیشرفته بیماری‌های ژنتیکی وجود دارند که نیازمند همت و حمایت‌های بیشتری در حوزه سلامت هستند.
کد خبر: ۱۹۵۵۲۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۵
با توجه به مطالعات پانزده ساله ای که در دنیا در زمینه علم ژنتیک صورت گرفته، امروزه می توان برخی بیماری های ژنتیکی را با روش نوینی که اصطلاحا به آن درمان ژن، ژن تراپی یا به اصطلاح دقیق تر، اصلاح ژن اطلاق می شود، درمان کرد
کد خبر: ۱۹۵۵۲۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۵
ین اولین بار است که یک جنین متولد نشده دارای اختلال ژنتیکی ارثی در رحم درمان می‌شود
کد خبر: ۱۹۴۰۶۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۱
این یک باور کاملا اشتباه است و هیچ‌گونه پایه و اساس علمی ندارد. نام درست این بیماری «پورت واین» است و ماه‌گرفتگی اصطلاح درستی برای آن نیست.
کد خبر: ۱۹۳۶۵۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۰۹
دانشمندان اعلام کردند، روشی توسعه‌یافته به دست آورده‌اند که در آن با یک آزمایش ساده جدید دی ان ای می‌توان 193 بیماری ژنتیکی ازجمله کم‌خونی، صرع و اختلالات متابولیکی را در ژن‌های نوزاد تازه متولدشده شناسایی و کشف کرد.
کد خبر: ۱۸۴۹۷۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۲۵
زیست‌شناسان شرکت زیست‌دارویی "ژن‌سایت" در فرانسه، در حال گسترش روش‌های ژن‌درمانی برای درمان بیماری‌های نادری هستند که منجر به نابینایی می‌شوند
کد خبر: ۱۸۴۸۰۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۲۲
دوشن که فقط پسرها را درگیر می‌کند، یک بیماری ژنتیکی است که به علت نقص در تولید پروتیین در بدن به وجود می‌آید و موجب معلولیت جسمی و حرکتی فرد مبتلا می‌شود.
کد خبر: ۱۸۴۷۷۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۲۳
آخرین اخبار