برچسب: بیماری ژنتیکی
چاقی و رژیم غذایی نامناسب و پر قند، از مهمترین ریسکفاکتورهای دیابت نوع ۲ هستند. آمارها نشان میدهد که از هر پنج کودک زیر ۱۹ سال یک نفر چاق است و از هر سه کودک، ۱ نفر اضافه وزن دارد.
کد خبر: ۳۱۸۸۵۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۰/۲۹
اگر تعداد کروموزومها به هر دلیلی تغییر کند، فرد مبتلا به بیماریهای کروموزومی شده که این تغییرات هم کاملا تصادفی است.
کد خبر: ۳۱۶۳۹۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۱۵
کتاب «اگر هفت بار زمین خوردی، بار هشتم برخیز» نوشته نائوگی هیگاشیدا با ترجمه مهناز رحمانیان توسط انتشارات آلاچیق کتاب منتشر شد.
کد خبر: ۳۱۵۸۹۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۶
محققان به منظور بررسی دقیق فرایند نابینایی در بیماری ژنتیکی نادر سندرم آشر چشم های کوچکی را در آزمایشگاه پرورش داده اند.
کد خبر: ۳۱۵۴۳۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۸
یک عامل کمتر شناخته شده وجود دارد که میتواند عامل ابتلا به آلزایمر محسوب شود؛ این عامل بهداشت ضعیف است اما آیا به این معنی است که هر بار دوش نگیرید، خود را در معرض خطر زوال عقل قرار میدهید؟
کد خبر: ۳۱۲۴۲۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۷/۰۴
گروهی از محققان فعال در صنعت نانو موفق شدند روشی برای درمان یک بیماری ژنتیکی استخوانی با استفاده از نانوذرات هیبریدی معرفی کنند. قرار دارند.
کد خبر: ۳۱۲۰۶۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۲۸
ویلسون یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل دفع نشدن مس در بدن در دوران کودکی بروز می کند
کد خبر: ۳۱۰۹۹۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۱۲
طی پزوهش های محققان در خصوص علل بیماری اوتیسم نتایج جالبی بدست آمده است.
کد خبر: ۳۱۰۲۶۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۵/۳۱
متخصص بیماری های مغز و اعصاب عنوان کرد؛
متخصص بیماریهای مغز و اعصاب بیان کرد:بیماری SMA معضلی است برای تمام دنیا که بیماری کشنده و ناتوان کننده است. به خصوص در کشور ما که ازدواجهای فامیلی مرسوم است، موارد بروز این بیماری بیش از کشورهای دیگر است.
کد خبر: ۳۰۸۶۳۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۵/۰۴
سرپرست معاونت فنی و فناوری های نوین سازمان انتقال خون ایران خبر داد:
دکتر شهین شریفی بیان کرد: اگر اهداکننده ای برای نجات بیمارانی که نیازمند سلول بنیادی هستند مراجعه نکند؛ ناچاریم از بانک سلولهای بنیادی کشورهای دیگر کمک بگیریم.
کد خبر: ۳۰۷۸۵۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۴/۲۱
بهطور تقریبی تمام نظریههای مربوط به علل سرطان که در چند قرن گذشته ظهور کردهاند را میتوان به سه گروه بزرگتر دستهبندی کرد
کد خبر: ۳۰۳۲۰۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۲/۰۴
نوزادان مبتلا به این بیماری مادرزادی میتوانند به طرق مختلف خود را نشان دهند: وجود سوفل یا صدای غیرطبیعی قلبی، سیانوز، تاکی پنه یا افزایش تعداد تنفس، ضعیف شدن یا فقدان بعضی از نبضها مانند نبض فمورال یا رانی
کد خبر: ۳۰۲۳۰۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۱/۲۱
بیماریهایی که دستگاه عصبی را گرفتار میکنند، گاهی برای پزشکان از جمله سختترین تشخیصها هستند و یک آزمایش ژنتیکی جدید ممکن است در این مورد به آنها کمک کند.
کد خبر: ۳۰۱۲۶۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۱/۰۱
مطالعات قبلی نشان داده است که در مبتلایان به اندومتریوز خطر ابتلاء به سرطان تخمدان اپیتلیال کمی افزایش مییابد.
کد خبر: ۳۰۱۰۵۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۲/۲۷
بیماری نوظهور آتروفی عضلانی نخاعی بسیاری از خانوادههای ایرانی را متحمل هزینههای فراوانی کرده است
کد خبر: ۲۹۴۸۹۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۱۵
مرکز مدیریت پیوند وزارت بهداشت خبر داد:
مهدی شادنوش گفت: در حال حاضر ۵۰۰ بیمار «اس ام ای» بر اساس کد ملی در کشور شناسایی کردیم و میزان مصرف داروی این بیماران بر اساس وزن هر بیمار(کیلوگرم) است.
کد خبر: ۲۹۴۷۵۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۱۳
بحث تأمین دارو بخصوص داروی بیماران خاص و نادر با ارز 4200 تومانی از جمله اولویتهای مجلس یازدهم است
کد خبر: ۲۹۴۵۱۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۰۹
دکتر فهیمه محقق گفت: برای ابتلا به این بیماری فقط به یک نسخه از ژن معیوب نیاز است، یعنی در صورت ابتلای پدر یا مادر شانس ابتلای فرزند حدود ۵۰ درصد است و اگر هر دو همزمان مبتلا باشند تقریبا قدرت انتقال ۱۰۰ درصد است.
کد خبر: ۲۹۴۰۶۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۹/۰۲
این بیماری ژنتیکی است و بعد از ابتلاء بسیار پیشرونده است و مشکلات زیادی برای کودک و خانواده او ایجاد میکند، در انواع یک و دو در همان سالهای اول کودک فوت میکند و و در انواع بالاتر کودک از زمین نمیتواند بلند شود، بد راه میرود و مشکلات عمدهای در حرکت دارد
کد خبر: ۲۹۰۸۰۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۷/۱۱
دکتر جمال فرویز، روانپزشک مشاور میگوید: بیش از یک نوع افسردگی وجود دارد و هر کدام علائم خاص خود را دارند و علائم کلی وجود دارد که همه انواع را به هم مرتبط میکند.
کد خبر: ۲۸۸۴۳۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۶/۰۶