برچسب: بیماری ژنتیکی
متخصص ارتوپد اظهار کرد: دیستروفی عضلانی شامل گروهی از بیماریها است که به مرور زمان باعث ضعیفتر شدن ماهیچهها و انعطافپذیری کمتر آنها میشوند.
کد خبر: ۲۸۷۶۵۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۵/۲۵
فوق تخصص مغز و اعصاب و نورولوژی گفت: بیماری SMA از نوع بیماریهای نورولوژیک اطفال است. هنگام تولد نوزاد، سلولهای نخاعی، سلولهای حرکتی موجود در نخاع نشان یا وجود ندارد یا اگر باشد خیلی ضعیف است اصطلاحاً به این بیماری SMA میگویند.
کد خبر: ۲۸۴۹۶۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۴/۱۹
نوزادانی که در بدو تولد دچار این بیماری میشوند، معمولا اگر درمان نشوند تا دو سالگی فوت میکنند و بچههایی که در سنهای بالاتر دچار این عارضه میشوند به مرور عضلات آنها تحلیل میرود و تا زمان درمان ویلچرنشین خواهند شد و به مراقبتهای خاص با تجهیزات گران قیمت نیاز دارند.
کد خبر: ۲۸۲۹۳۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۳/۲۴
با انجام آزمایشهای ژنتیکی پیش از بارداری به ویژه در خانوادههایی که سابقه بیماری نادر دارند، میتوان از بروز بسیاری از این بیماریها و تحمیل هزینههای سنگین، پیشگیری کرد.
کد خبر: ۲۸۰۳۱۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۲/۱۹
طبق مصوبه مجلس در مورخ ۱۳۹۹/۱۲/۲۶، قانون سقط درمانی جنینهای ناهنجار و ناقصالخلقه که مصوب سال ۱۳۸۴ مجلس شورای اسلامی و شورای نگهبان بود، نسخ خواهد شد.
کد خبر: ۲۷۷۷۲۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۱/۱۸
تستهای غربالگری قبل تولد از جمله تستهای ارزان قیمت، در دسترس و بیخطر هستند که با انجام آنها صرفاً احتمال خطر وجود جنین با بیماری ژنتیکی محاسبه شده و این احتمال تنها به والدین گزارش میشود.
کد خبر: ۲۷۲۲۲۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۱۱/۰۵
محققان ادعا کردهاند، افراد دارای مجموعهای خاص از ژنهای نئاندرتالها، با خطر بیشتر مرگ ناشی از ابتلا به کرونا روبهرو هستند.
کد خبر: ۲۶۵۳۷۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۷/۱۱
هوانگ چونجای مردی است که میزان وحشتناک " نوروفیبروماتوز " را که یک بیماری ژنتیکی اعصاب و پوست است را به نام خود ثبت کرده است
کد خبر: ۲۵۸۷۶۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۳/۱۳
با تلاش های بیوقفه سازمان غذا و دارو برای تامین داروی این بیماران از کانال های متعدد، خوشبختانه به قول خود به خانواده این بیماران عمل کرده و داروی مورد نیاز آنها، طی هفته آینده توزیع خواهد شد
کد خبر: ۲۵۱۱۴۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۱/۲۰
ارزیابی شده است که هفت هزار ژن ناشناخته باعث بروز "بیماریهای ژنتیکی مغلوب" میشوند که به دلیل تغییر در دو نسخه از یک ژن که از والدین به دست آمده است، ایجاد شده است
کد خبر: ۲۵۰۰۹۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۱/۰۲
موکوپلی ساکاریدوز (ام پی اس) بیماری ژنتیکی است که با جهش در یک ژن یا شکست در چند ژن در فرد بروز میکند.
کد خبر: ۲۴۸۷۱۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۰/۱۰
: سندرم داون از جمله بیماریهای ژنتیکی است که با توجه به پیشرفتهای انجام شده در علوم پزشکی کشور، قابل تشخیص شده است
کد خبر: ۲۴۷۳۶۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۹/۱۷
سلیاک یک بیماری ژنتیکی است که با عوامل محیطی مثل خوردن نان و گندم و جو که قوت غالب مردم کشورمان است، فعال می شود
کد خبر: ۲۴۶۵۷۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۹/۰۴
سندرم داون یک بیماری ژنتیکی تقریبا شایع است و در آمریکا از هر ۷۰۰ نوزاد متولد شده، یک نفر به آن مبتلاست. دراین بیماری یک کپی اضافه از کروموزم ۲۱ در دوران جنینی بهوجود میآید
کد خبر: ۲۴۵۷۹۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۸/۱۹
بیماریهای عجیب و نادری در جهان وجود دارد که بشر از گذشته با آنها درگیر بوده است. بعضی از این بیماریها جسمی و برخی از آنها جنبه روانی دارند، برخی ارثی و برخی دیگر از وجود یک سندرم حکایت دارند
کد خبر: ۲۴۴۴۶۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۷/۲۸
این بیماری با افزایش کلسترول LDL در اطفال و از دوران کودکی، خطر بروز بیماریهای قلبی عروقی و سایر بیماریهای مرتبط را افزایش میدهد
کد خبر: ۲۴۰۹۵۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۶/۱۱
هر بیماری ژنتیکی که در والدین قابل تشخیص باشد در مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا قابل شناسایی است و این خدمت اکنون در پژوهشگاه ابن سینا به زوجهای بیمار ژنتیکی ارائه میشود
کد خبر: ۲۳۹۵۷۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۵/۲۳
اختلال ژنتیکی نوروفیبروماتوز بیماری نادری است که درمانی ندارد و ضمن تحمیل هزینه های سنگین به مبتلایان، آنها را با طیف وسیعی از مشکلات فیزیکی و اجتماعی روبه رو می کند
کد خبر: ۲۳۲۳۰۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۲/۲۷
، لیلا کوالز مانند یک بچه خوشحال ۹ یا ۱۰ ماهه به نظر میرسد، ولی در واقع سه سال دارد. در طول معاینات و آزمایشهای پزشکی مشخص شده که او به «سندروم ایکس» مبتلا است. سندروم ایکس از پیری جلوگیری میکند
کد خبر: ۲۳۱۸۶۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۲/۲۲
سفید شدن ابروها در سنین مختلف این روزها به یکی از دغدغههای اصلی برخی مردم تبدیل شده است و پدیدار شدن این سفیدی اعتماد به نفس آنها را تحت تاثیر قرار میدهد
کد خبر: ۲۳۱۲۹۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۲/۱۶