با استفاده از این روش می توان با ارسال ترکیبی از پروتئین و آر ان ای به مرکز اتصال ژن آن را اصلاح کامل کرد. البته لازم به ذکر است که با استفاده از این روش نمی توان همه بیماری ها را به طور ناگهانی درمان کرد.
در این روش که CRISPR نام دارد می توان ژن های معیوب را با ژن های اصلی جایگزین کرد. با استفاده از این روش می توان با ارسال ترکیبی از پروتئین و آر ان ای به مرکز اتصال ژن آن را اصلاح کامل کرد. البته لازم به ذکر است که با استفاده از این روش نمی توان همه بیماری ها را به طور ناگهانی درمان کرد.
البته این روش هنوز تا تکامل و پذیرش کامل به مراحل بسیاری از پیشرفت نیاز دارد و برای نمونه محققان هنوز هم این روش را بر روی انسان های زنده و واقعی آزمایش نکرده اند. به این ترتیب نمی توان تضمین کرد که این روش می تواند برای همه موجودات کره زمین به یک نحو عمل کند. علاوه بر این تست اولیه این روش نیز تنها 50 درصد موفق بوده است.
اگر این روش که با نام مرمت ژن ها شناخته می شود بتواند در
زمینه درمان بیماری ها نیز کارآمد واقع شود می تواند تحول بسیار بزرگی در
علم پزشکی ایجاد کند. پزشکان با استفاده از آن می توانند به جای از بین
بردن علائم بیماری های ژنتیکی، علت اصلی به وجود آورده آن را از بین ببرند.سینا پرس