به گزارش شفاآنلاین زیرگروه گیرنده طعم تلخ TAS۲R۱۴ روی زبان و در ماهیچه صاف راههای هوایی
یافت میشود و فعال شدن TAS۲R۱۴ باعث گشاد شدن برونش یا شل شدن عضلات صاف و
گشاد شدن راههای هوایی میشود. عملکرد TAS۲R۱۴ قویتر از
برونکودیلاتورهای آگونیست گیرنده بتا آدرنرژیک موجود است که در حال حاضر
یک درمان اصلی برای شرایطی مانند آسم و بیماری انسدادی مزمن ریه (COPD)
هستند.
به
طور کلی، آسم و بیماری مزمن انسدادی ریه ناشی از باریک شدن راههای تنفسی
است که انقباض برونش نامیده میشود. ماهیچههای صاف راه هوایی بیماران آسمی
منقبض میشوند که منجر به التهاب و تولید مخاط اضافی شده و تنفس را دشوار
میکند. به گزارش سیناپرس، در افراد مبتلا به بیماری مزمن انسدادی ریه، یک
اصطلاح کلی که شامل آمفیزم و برونشیت مزمن است رخ میدهد که باعث باریک شدن
راه هوایی به دلیل آسیب غیرقابل برگشت ریه میشود. هر دو بیماری منجر به
تنگی نفس، خسخس سینه و سرفه میشوند و هر دو نیاز به درمان با گشاد
کنندههای برونش یا استروئیدهای استنشاقی یا خوراکی دارند.
در حالی
که دانشمندان مدتی است از گیرندههای TAS۲R۱۴ در ریه انسان اطلاع داشتند،
ساختار آنها همچنان یک راز باقی مانده بود. لیگاند TAS۲R۱۴ که به طور
طبیعی وجود دارد یک ماده شیمیایی مانند دارو است که به گیرنده متصل شده و
گیرنده را فعال میکند.
تعدادی از ترکیبات مصنوعی، مانند داروی ضد
التهابی غیر استروئیدی (NSAID) فلوفنامیک اسید، به گیرندههای TAS۲R۱۴ متصل
شده و آنها را فعال میکند، اما خیلی قوی نیستند. بنابراین، محققان به
طراحی یک ترکیب قویتر پرداختند که از فعالیتهای گشاد کننده برونش TAS۲R۱۴
بهره برداری کند.
با استفاده از فلوفنامیک اسید به عنوان نقطه
شروع، محققان از ترکیبی از طراحی محاسباتی و سنتز شیمیایی برای ایجاد
داروهایی که ساختار فیزیکی آنها شبیه فلوفنامیک اسید است، با خواص بهبود
یافته استفاده کردند.
محققان با کشف ترکیباتی که قدرت آنها را
افزایش داده بودند، تغییرات شیمیایی در این آنالوگها ایجاد کردند و آنها
را روی روشهای مبتنی بر سلول آزمایش کردند تا ترکیبی را پیدا کنند که باعث
فعال شدن گیرنده TAS۲R۱۴ میشود.
یکی از ترکیبات جدید که محققان آن
را ۲۸٫۱ نامیدند، شش برابر قویتر از اسید فلوفنامیک است به این معنی که
برای ایجاد اثر مشابه، به میزان کمتری از آن نیاز است. این ترکیب همچنین
برای گیرندههای TAS۲R۱۴ در مقایسه با گیرندههای طعم غیر تلخ بسیار
انتخابی بود و به طور بالقوه عوارض جانبی دارو را به حداقل میرساند.
کشف
۲۸٫۱ به دانشمندان درک بیشتری از عملکرد گیرندههای طعم تلخ راههای هوایی
داده است. همچنین احتمال تولید داروهایی را که این گیرندهها را هدف قرار
میدهند، افزایش داده که منجر به درمانهای دارویی مؤثرتر برای مبتلایان
به آسم و مبتلایان به بیماری مزمن انسدادی ریه میشود.
شرح کامل این مطالعه در مجله Medicinal Chemistry منتشر شده است.