کد خبر: ۱۰۷۳۳۵
تاریخ انتشار: ۱۴:۰۸ - ۱۸ ارديبهشت ۱۳۹۵ - 2016May 07
شفا آنلاین>سلامت جنسی> به‌تازگی محققان دانشگاه جورجیا یک روش درمانی جدید را برای سرطان پروستات ابداع کرده‌اند که نتایج بسیار نویدبخشی برای درمان بیماری در مدل موش داشته است.
به گزارش شفا آنلاین، این روش درمانی براساس جلوگیری از فعالیت پروتئین PAK-1 طراحی شده است. این پروتئین مسئول گسترش سلول‌های سرطانی پروستات بسیار تهاجمی است. شینوی، استادیار دانشکده داروسازی در دانشگاه جورجیا و یکی از نویسندگان مقاله، می‌گوید: «پروتئین PAK-1 همانند یک سوویچ روشن و خاموش است. هنگامی که این پروتئین روشن می‌شود، سبب می‌شود تا سلول‌های سرطانی تبدیل به سلول‌های دگردیسی شوند و در کل بدن پخش شوند.»

       با کمک کامینگز، استادیار دانشکده داروسازی دانشگاه جورجیا، محققان موفق به ابداع راهی برای بسته‌بندی و نظارت یک مولکول کوچک به‌نام IPA-3 شدند که فعالیت پروتئین‌های PAK-1 را محدود می‌سازد. این محققان مولکول IPA-3 را درون یک ساختار حباب مانند که لیپوزوم نامیده می‌شود، قرار دادند و آن‌ را به صورت درون وریدی تزریق کردند. پوسته لیپوزوم احاطه کننده IPA-3 سبب می‌شود تا مولکول توسط بدن سریعا متابولیزه نشود و زمان کافی برای مختل کردن پروتئین PAK-1 داشته باشند. محققان متوجه شدند که این مولکول به‌طور قابل ملاحظه‌ای سبب کاهش پیشرفت سرطان در موش می‌شود و همچنین باعث می‌شود تا سلول‌های سرطانی تحت پروسه اپوپتوزیس ( نوعی مرگ سلولی برنامه‌ریزی شده) قرار گیرند.

       شینوی می‌گوید: «هنگامی که ما این آزمایش‌ها را آغاز کردیم، مستقیما IPA-3 را به جریان خون تزریق کردیم، اما دارو آن‌چنان سریع جذب می‌شد که ما مجبور بودیم هفت بار در هفته دارو تزریق کنیم تا روش درمانی موثر واقع شود. اما لیپوزوم‌هایی که کامینگز طراحی کرد، باعث شد تا IPA-3 بسیار پایدارتر شوند و باعث کاهش رژیم درمانی به میزان دوبار در هفته شد.»

       نتایج اولیه پیشنهاد می‌کند که IPA-3 یک روش درمانی پایدار برای سزطان پروستات در انسان‌ها است، اما محققان بیان می‌کنند که کارها و مطالعات بیشتری قبل از آزمایش‌های بالینی انسان باید انجام گیرد. شینوی می‌افزاید: «نتایج آزمایش‌های ما بسیار نویدبخش هستند و ما امیدواریم فاز آزمایش‌های کلینیکی را سریعا آغاز کنیم. اما قبل از آن باید تمام جوانب احتیاط را بررسی کرد.»سپید

NIBC
نظرشما
نام:
ایمیل:
* نظر: