برچسب ها
برچسب: بیماری تالاسمی
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: قبل از ازدواج فامیلی با یک آزمایش ساده می‌توان از تولد فرزند مبتلا به تالاسمی پیشگیری کرد
کد خبر: ۳۵۸۱۳۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۲/۲۵
در استان‌های شمالی به دلیل تلاش‌های زیاد صورت گرفته توسط وزارت بهداشت و مردم ازدواج‌های فامیلی کاهش یافته است و از همین رو تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی نیز روند نزولی داشته است.
کد خبر: ۳۲۶۹۹۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۳/۲۵
تالاسمی نام گروهی از اختلالات خونی است که باعث می‌شود بدن فرد مبتلا به آن نتواند هموگلوبین (پروتئین حاوی آهن که اکسیژن را در خون حمل می‌کند) به اندازه کافی تولید کند و در نتیجه، پایین بودن سطح هموگلوبین به عوارضی چون کم‌خونی، خستگی و تنگی‌نفس در بیماران منجر می‌شود.
کد خبر: ۳۲۱۳۰۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۲/۱۴
مدیرکل سازمان بیمه سلامت اعلام کرد:
۷۰هزار بیمار خاص تحت پوشش بیمه سلامت
حنان حاج محمودی گفت: خدمات تخصصی بیمه شدگان مذکور برابر بسته خدمتی تعیین شده به تفکیک نوع بیماری، عمدتا رایگان (و یا در موارد معدودی با پرداخت فرانشیز ۱۰ درصد) تحت پوشش بیمه قرار دارد.
کد خبر: ۲۹۲۳۳۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۸/۰۵
تالاسمی، یک بیماری مادرزادی است که از والدین به ارث می رسد و درد و رنج بسیاری را برای افراد تا آخر عمر به همراه دارد.
کد خبر: ۲۸۰۵۶۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۲/۲۲
از آن جا که داروی‌های متفاوت برای بیماران تالاسمی تهیه و تجویز می‌شود، همه این داروها تحت پوشش بیمه قرار نگرفته است و بیمار مجبور می‌شود بخشی از فرانشیز بیمه را خودش پرداخت کنند. از آنجایی که طبق مصوبه هیات دولت، دارو و درمان بیماران تالاسمی باید رایگان باشد این موضوع باید رسیدگی شود
کد خبر: ۲۴۸۱۴۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۰/۰۱
برای پیشگیری از بروز بیماری تالاسمی لازم است، سیاست گذاران، علما، فعالان فرهنگی،اجتماعی و عاقدان محلی که ۵۰۰ نفر از آنها در محدوده خدمات دانشگاه علوم پزشکی شناسایی شده‌اند آزمایشات قبل از ازدواج را بصورت جدی مدنظر قرار دهند
کد خبر: ۲۴۶۷۹۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۹/۰۷
هزینه هر بیمار تالاسمی در سال را نزدیک به ۹ هزار دلار است و در مجموع در سال ۲۰۰ میلیون دلار صرف بیماران تالاسمی می شود
کد خبر: ۲۴۱۹۹۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۶/۲۵
رنگ پریدگی دارد و مدتی زیادی است که احساس خستگی می‌کند؛ زیر چشمانش به شدت گود رفته است، به مرور دچار برآمدگی شکم می‌شود و طحال و کبد بزرگ شده است، زمانی که به پزشک مراجعه می‌کند آزمایش خون برایش می‌نویسند و پس از جواب آزمایش متوجه بیماری خود می‌شود، او به تالاسمی مبتلاست
کد خبر: ۲۳۸۶۳۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۵/۱۲
بیماری تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات ژنتیکی در میان افراد محسوب می‌شود که این عارضه بیشتر به صورت تک ژنی است
کد خبر: ۲۲۳۵۴۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۱/۲۶
بیماران خاص بیمارانی هستند که به علت خاص بودن بیماری باید تحت حمایت‌های ویژه قرار گیرند؛ زندگی این افراد طوری است که بیماری، بسیاری از خوشی‌های زندگی را از آنان سلب می‌کند و چاره‌ای جز تحمل آلام وارده را ندارند
کد خبر: ۲۲۳۴۳۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۱/۲۵
بیماری تالاسمی یکی از شایع‌ترین عوارض کم‌خونی ارثی در ایران و دنیاست که این مسئله بیشتر به دلیل ازدواج‌های زوجین ناقل این بیماری است
کد خبر: ۲۲۲۶۷۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۱/۱۷
اغلب این افراد در خانواده‌های کم درآمد زندگی می‌کنند که از بضاعت مالی کافی برای درمان این بیماران برخوردار نیستند، بنابراین باید توسط مسئولان مورد حمایت قرار بگیرند
کد خبر: ۲۰۷۱۰۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۱۰
بعد از موفقیت در برنامه های پیشگیری و کنترل بیماری تالاسمی و بیماری PKU ، در طرح تحول سلامت، گسترش برنامه های ژنتیک در بستر تحول سلامت ایجاد شد
کد خبر: ۱۹۷۷۲۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۱۱
در حال حاضر وزیر بهداشت با دیدی مثبت از این موضوع استقبال کردند و برای تامین اعتبار این طرح تلاش می‌کنیم و امیدواریم بتوانیم این مراکز را راه‌اندازی کنیم
کد خبر: ۱۸۱۴۷۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۲۵
بیماری تالاسمی نوعی کم خونی ارثی است که در حال حاضر حدود ۱۸هزار نفر به آن مبتلا هستند
کد خبر: ۱۷۸۸۰۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۰۳
در این زمینه تنها روشی که می‌تواند به طور قطع تعیین کننده جنسیت جنین قبل از انتقال به رحم باشد، روش تشخیص ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی در رحم (PGD) است که باید بدانیم که با این روش می‌توان وضعیت جنین را از لحاظ بیماری‌های ژنتیکی نیز تعیین کرد.
کد خبر: ۱۷۸۳۰۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۲۹
رئیس بنیاد بیماری‌های خاص:
در پیوند از جسد سیستماتیک عمل نمی کنیم
شفاآنلاین>جامعه پزشکی>رئیس بنیاد بیماری های خاص با بیان اینکه استفاده از عضو جسد برای پیوند اعضا در ایران گسترش یافته است گفت: اما در این بخش سیستماتیک عمل نمی کنیم.
کد خبر: ۱۲۵۷۴۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۷/۱۳
رئیس هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران:
وزارت رفاه و شرکت‌های بیمه جوابگوی مرگ بیماران تالاسمی باشند
شفاآنلاین:جامعه>سلامت>رئیس هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران افزایش قیمت دارو‌های تالاسمی را خلاف سخنان مقام معظم رهبری مبنی بر حمایت از بیماران دانست و گفت: وزارت رفاه و شرکت‌های بیمه جوابگوی مرگ بیماران تالاسمی باشند.
کد خبر: ۹۹۶۱۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۲/۱۲
در حاشیه نهمین همایش سراسری انجمن خون و سرطان کودکان ایران مطرح شد
کاهش تولد نوزادان تالاسمی/ لزوم حمایت بیشتر از کودکان سرطانی
شفاآنلاین:سلامت>درمان>اجرای طرح غربالگری بیماری‌های خونی سبب شده است تا تعداد کودکان مبتلا به تالاسمی از هزار تولد در سال به 200 نوزاد کاهش یابد.
کد خبر: ۷۷۷۱۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۶/۲۵
آخرین اخبار