برچسب ها
برچسب: ازدواج فامیلی
در کشور حدود هزار و ۲۵۰ نفر به بیماری «ای بی» (اپیدرمولایزیس بولوزا) مبتلا هستند و ۹۵ درصد این مبتلایان حاصل ازدواجهای فامیلی هستند.
کد خبر: ۳۶۹۸۹۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۸/۱۶
مدیرعامل خانه بیماران ایبی، با هشدار نسبت به پیامدهای ازدواجهای فامیلی و نقش آن در بروز بیماریهای ژنتیکی، بر ضرورت مشاورههای تخصصی پیش از ازدواج تأکید کرد.
کد خبر: ۳۶۹۷۰۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۸/۱۲
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: قبل از ازدواج فامیلی با یک آزمایش ساده میتوان از تولد فرزند مبتلا به تالاسمی پیشگیری کرد
کد خبر: ۳۵۸۱۳۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۱۲/۲۵
با اینکه عوامل محیطی مانند خطرات جادهای و... در برخی از شهرستانهای استان، عامل عمده معلولیتها به شمار میرود اما باز همچنان، اختلالات ژنتیکی و مادرزادی صدرنشین عوامل پرخطر در بروز معلولیت در میان شهروندان چهارمحال و بختیاری است.
کد خبر: ۳۳۶۸۸۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۲۷
تا پیش از دو دهه قبل به نظر میرسید که از تکرار بیماریها و معلولیتها در نسلهای مختلف گریزی نیست و افراد و خانوادههای بسیاری با انواع معلولیتها و پیامدهای آن دست به گریبان بودند
کد خبر: ۳۲۰۹۱۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۲/۰۷
سالانه نزدیک به 3هزار مبتلا به سندروم داون و 1200کودک ناشنوا به دنیا میآیند و نزدیک به 20هزار بیمار تالاسمی و 13هزار بیمار هموفیلی شناسایی شدهاند. حدود 800هزار کمبینا و نابینا در کشور وجود دارند و 69درصد جمعیت کشور درگیر کمخونی هستند
کد خبر: ۳۱۰۳۷۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۰۲
با اینکه سازمان بیمه سلامت وعده بیمه کردن این بیماران را داده، اما ادراکی در توضیح بیشتر میگوید که هنوز هیچ خبری نشده و اقدام خاصی برای بیمه کردن این افراد صورت نگرفته است
کد خبر: ۳۰۴۹۰۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۳/۰۱
ازدواج فامیلی خطر بروز اختلالاتی را که می تواند منجر به معلولیت شود، در نوزاد بالا میبرد. ازدواج فامیلی در برخی استان ها بیشتر بوده و تلاش بر این است با آگاه سازی بتوانیم میزان خطر معلولیت را در استان ها کمتر کنیم
کد خبر: ۳۰۱۶۳۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۱/۰۹
بیماری «اپیدرمولیز بولوسا» با نام اختصاری «EB» یک بیماری ارثی در بافتهای پوستی است که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول میکند
کد خبر: ۲۸۷۱۸۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۵/۱۹
مدیر عامل بنیاد بیماریهای نادر:
غربالگری از گسترش بیماریهای نادر جلوگیری میکند
مدیر عامل بنیاد بیماریهای نادر اظهار کرد: طبق تعریف جهانی، بیماری نادر به بیماری اطلاق میشود که از هر ۱۰ هزار نفر، ۵ نفر به آن مبتلا باشند.
کد خبر: ۲۷۲۴۰۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۱۱/۰۷
یکی از بهترین راههای پیشگیری از تولد نوزادانی با مشکلات ژنتیکی، مراجعه زوجین به مراکز مشاوره معتبر در مراکز بهداشتی درمانی منتخب دانشگاه علوم پزشکی، قبل و حین بارداری است
کد خبر: ۲۶۱۹۱۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۵/۰۱
اگر به هر دلیلی قصد ازدواج خانوادگی دارید، حتماً پیش از اقدام به ازدواج با پزشکان و متخصصان ژنتیکی مشاوره کرده و آزمایشهای لازم را انجام دهید
کد خبر: ۲۵۱۱۱۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۱۱/۲۰
صادرات شرکتهای دانش بنیان در حوزه سلولهای بنیادی عملا از امسال آغاز شده و این شرکتها محصولات خود را به کشورهای مختلف صادر میکنند
کد خبر: ۲۴۵۹۴۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۸/۲۲
با پیشرفت هایی که در زمینه بهداشت و درمان شده است، وضعیت بیماری ها به سمت بیماری های غیرواگیر رفته و در حوزه بیماری های غیرواگیر یک بخش آن بیماری های متابولیک ارثی است
کد خبر: ۲۴۵۵۵۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۸/۱۵
خوب دیدن و درک درست در دنیای پیرامون ما از اهمیت بسیار زیادی برخوردار است؛ به همین منظور سازمان بهداشت جهانی امسال را سال مراقبتهای چشمی معرفی کرده و از همین رو، برای ما بسیار مهم است که بتوانیم از چشمان خود و دیگران محافظت کنیم.
کد خبر: ۲۳۸۱۵۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۵/۰۶
هموفیلی شایعترین نوع اختلالات خونریزی دهنده است و عمدتا به شکل هموفیلی " آ " و "ب" بوده و تقریبا بالغ بر هشتاد درصد موارد را شامل میگردد
کد خبر: ۲۳۸۰۶۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۵/۰۵
بیماری پروانهای با نام EB عارضهای خاص و دردناک است که از جهشی ژنتیکی ایجاد میشود و از بدو تولد تا پایان عمر همراه فرد است
کد خبر: ۲۳۵۹۱۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۴/۰۹
ضایعات شدید مغزی، عقبماندگی ذهنی، فلجهای عضلانی، مشکلات کبدی، سنگهای ادراری، نارساییهای چشمی مانند آبمروارید و آبسیاه و بیماریهای قلبی از عوارضی هستند که برای کودکان مبتلا به این مشکل پدید خواهد آمد
کد خبر: ۲۱۵۲۰۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۰۵
هموفیلی یا خون تراوی دسته ای از بیماری های ارثی است که در آن توان بدن برای ایجاد لخته و انعقاد خون برای جلوگیری از خونریزی در صورت پاره شدن رگ مختل می شود
کد خبر: ۲۱۳۹۸۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۸/۲۱
حتی در ازدواجهایی که مطالعه ژنتیک برای آنها انجام شده کودکان بیماریهای نادر چشمی دارند و این مشکلات شبکیه آنها را گرفتار و گاهی نابینایی برایشان بر جای میگذارد
کد خبر: ۲۰۸۷۸۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۲۷
آخرین اخبار