در همين زمينه پرفسور نيل اونت سرپرست اين تيم تحقيقاتي اعلام کرد: «اگرچه روش‌هاي تشخيص گروه خون و جنسيت نوزاد طي دهه گذشته رايج شده، در اين روش جديد علاوه بر افزايش دقت، روش بسيار دقيق و حساس رديابي و کشف دي ان اي نوزاد نيز وجود دارد.» درواقع، اين آزمايش را مي‌توان براي مادران در معرض خطر بيماري‌هاي ژنتيکي مغلوب وابسته به ايکسX-linked genetic recessive diseases از جمله هموفيلي، ديستروفي عضلاني دوشن و مادران داراي خطر بالاي ابتلا به هموليتيک در نوزادانشان استفاده کرد.
کارشناسان
معتقدند، اين روش جديد مي‌تواند در مراحل اوليه حاملگي مورد استفاده قرار
گرفته و به اين ترتيب از مراجعه بي‌مورد مادران به پزشک در طول دوران
بارداري ممانعت به عمل مي‌آيد .لازم به توضيح است که با کمک اين روش جديد
مي‌توان بسياري از بيماري‌ها و شرايط مادر و جنين را تحت کنترل قرار داده و
بررسي کرد که اگرچه بسياري از اين آزمايش‌ها پيش از اين امکان‌پذير بوده و
انجام مي‌شده، با کمک اين روش مي‌توان به نتيجه‌اي بسيار دقيق‌تر و با
هزينه‌اي بسيار کمتر دست پيدا کرد.
نيل
اونت در ادامه توضيحات خود اعلام کرد: «اکنون زمان آن رسيده که به طور
رسمي با روش‌هاي نمونه‌برداري يا آمنيوسنتز و آزمايش پرزهاي جفتي که هر دو
بسيار خطرناک بوده و عوارض نامطلوبي دارند، خداحافظي کنيم.» با استفاده از
اين روش جديد، مي‌توان بدون هيچ‌گونه خطري نسبت به شناسائي نارسائي‌ها و
مشکلات احتمالي جنين و مادر اقدام کرده و با اخذ روش‌هاي درماني مقتضي و
مناسب از بروز گروه عمده‌اي از نارسائي‌ها و عوارض در جنين و مادر پيشگيري
به عمل آورد.
پزشک
متخصص و پژوهشگر بخش بيماري‌هاي جنين در بيمارستان پليموث اعلام کرد:
«انجام اين آزمايش، يک روش پيشنهاد شده اختياري است و به افراد اين امکان
را مي‌دهد تا از آن چه قرار است در مورد جنين و مادر اتفاق بيفتد، آگاه
شوند.»
Medical News Today
