به گزارش شفا آنلاين،دکتر مختار جلالی جواران، رییس انجمن ژنتیک ایران با اعلام این مطلب گفت: با توجه به حدود دو هزار بیماری با منشاء ژنتیکی که درد و رنج فراوانی به بیماران و خانواده های آن ها و هزینه های سنگینی را به جامعه تحمیل می کند، انجمن ژنتیک در راستای کمک به کاهش آلام بیماران با حمایت و همکاری بهزیستی استان تهران اقدام به راه اندازی بنیاد ژنتیک تهران کرده است.
مراسم افتتاحیه این بنیاد، سوم خرداد ماه همزمان با افتتاح نخستین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران با حضور جمعی از مسوولان کشوری، اساتید و محققان داخلی و خارجی در دانشگاه شهید بهشتی برگزار می شود.
وی خاطرنشان کرد: بنیاد ژنتیک در بدو تاسیس عمدتا در زمینه مشاوره و فرهنگ سازی در زمینه پیشگیری از بیماری های ژنتیک فعالیت خواهد داشت و در ادامه با تامین تجهیزات آزمایشگاهی لازم در زمینه تشخیص پیش از تولد بیماری های ژنتیکی و نهایتا درمان بیماران به مردم خصوصا اقشار محروم جامعه ارائه خدمت خواهد کرد.
جلالی تصریح کرد: هدف بنیاد، توسعه فعالیت ها به سراسر کشور است، خصوصا این که انجمن ژنتیک ایران حتی در دورترین شهرهای کشور نیز اعضایی دارد که می توانند برنامه های بنیاد ژنتیک را در اقصی نقاط ایران اجرایی کنند؛ با این حال با توجه به حمایت سازمان بهزیستی استان تهران و روند طولانی تر کسب مجوز فعالیت در سطح ملی در بدو تاسیس بنیاد بر تهران متمرکز شده ایم.
وی با اشاره به خیریه بودن بنیاد از عموم مردم خصوصا خیران دعوت کرد با کمک به بنیاد ژنتیک صالحات باقیاتی برای خود به یادگار بگذارند.
دکتر فروزنده محجوبی، عضو هیات مدیره انجمن ژنتیک نیز که پیگیری امور مربوط به راه اندازی بنیاد ژنتیک را عهده دار بوده است، اظهار کرد: بنیاد ژنتیک در حوزه آموزش ژنتیک از سطح عموم جامعه تا پزشکان و متخصصان این حوزه، ارائه مشاوره های ژنتیک و خدمات آزمایشگاهی در زمینه بیماری های مادرزادی و ارائه درمان های مناسب به مبتلایان فعالیت خواهد داشت.
عضو هیات امنای بنیاد ژنتیک تهران خاطرنشان کرد: از آنجا که بنیاد، موسسه ای خیریه و متکی به کمک های مردمی است از هر گونه کمک و حمایت مالی و معنوی هموطنان به بنیاد در راستای کمک به گروه های نیازمند خصوصا محرومان جامعه استقبال می کنیم.
رییس شاخه ژنتیک انسانی انجمن ژنتیک ایران در ادامه با ابراز تاسف از شیوع نسبتا بالای بیماری های مادرزادی در کشور اظهار داشت: درصد قابل توجهی از بیماری های ژنتیکی ناشی از ازدواج های فامیلی است که متاسفانه همچنان در کشور خصوصا در مناطق روستایی بسیار شایع است؛ لذا یکی از برنامه های محوری بنیاد در حوزه اطلاع رسانی، آشنا کردن خانواده ها و جوانان با خطرات ازدواج های فامیلی به ویژه در خانواده های دارای فرزندان بیمار و حداقل ترغیب خانواده ها به شناسایی ناقلان ژن بیماری در بین اعضا و پیشگیری از ازدواج فامیلی آنها یا تشویق به استفاده از روش های تشخیص ژنتیکی پیش از تولد نوزادان است.
وی در پایان ابراز امیدواری کرد با افزایش آگاهی عمومی و توجه به تکنیک های تشخیص بیماری های ژنتیکی از تولد نوزادان مبتلا به این بیماری ها، پیشگیری و زمینه ارائه خدمات درمانی مناسب به عموم بیماران فراهم شود.
نخستین کنگره بین المللی و سیزدهمین کنگره ژنتیک ایران، سوم تا پنجم خردادماه در مرکز همایش های بین المللی دانشگاه شهید بهشتی برگزار می شود.
