شفا آنلاین>سلامت>مسئولان سلامت در بریتانیا می خواهند آزمایش ژنتیک را بخشی اصلی از روند درمان سرطان کنند. یک مقام ارشد پزشکی بریتانیا می گوید تا پنج سال دیگر همه بیماران سرطانی باید بتوانند از فواید اسکن دیانای بهرهمند شوند.
به گزارش شفا آنلاین،«دیم سالی دیویس» یکی از محققان این پژوهش میگوید: این آزمایش کمک میکند تا برای هر بیمار، درمانی مخصوص او طراحی شود.
محققان در این پژوهش بیماری را که والدین وی به سرطان مبتلا بوده و خودش نیز 4 سال قبل به سرطان روده(Colon Cancer) بزرگ مبتلا شده است را مورد بررسی قرار دادند. او یکی از 31 هزار بیماری است که قرار است ژن آنها مورد آزمایش قرار بگیرد.
این بیمار بر این باور است که آزمایش جدید میتواند به وی و بیماران دیگر کمک کند تا تشخیص بهتر و درمان بهتر و سریعتری داشته باشند.
دیویس میگوید که آزمایش ژن هنوز همگانی نشده و به صورت فراگیر انجام نمیشود. اما او میخواهد تا 5 سال دیگر، آنالیز دیانای بخشی از روند درمان تمام بیماران سرطانی باشد.
دیویس اظهار کرد: اگر ما بتوانیم ژن بیماران را اسکن کنیم،میتوانیم درمانهای بهتری برای آنها پیدا کنیم و این امر میتواند برای تمام 3 میلیون نفری که در این کشور به بیماری خاص مبتلا هستند مفید باشد.
ژن ما حاوی دستورالعمل کار بدن است و نقص در رمز ژنتیکی(Genetics) باعث بروز بیماری میشود. از هر 10 بیمار سرطانی که ژن آنها آنالیز میشود، 6 نفر میتوانند از درمانهای موثرتر که مخصوص آنها طراحی شده بهرهمند شوند و از داروهایی استفاده کنند که نارساییهای ژنتیکی را در غدههای سرطانی آنها هدف میگیرند.
این داروها به آنها کمک میکند که از مضرترین عوارض جانبی شیمی درمانی(Chemotherapy) اجتناب کنند.
هر اسکن در حدود 680 پوند(880 دلار)هزینه دارد که این هزینه به تدریج در حال کمتر شدن بوده و در برخی موارد از آزمایشهای موجود مانند بافت برداری هم هزینه کمتری دارد.
اما در مورد اطلاعات محرمانه بیماران،سرویس سلامت همگانی بریتانیا میگوید میتواند از اطلاعات ژنتیکی آنها حفاظت کند.با این وجود هنوز برخی بیماران در این زمینه نگرانی دارند.
سرویس سلامت همگانی بریتانیا اعلام کرده است که هرگونه استفاده از این اطلاعات محرمانه با رضایت بیماران انجام خواهد شد و آنها به خوبی از این اطلاعات محافظت خواهند کرد.
آنها بر این باورند که لازم است قوانینی وضع شود تا مشخص شود که چه کسی اجازه دسترسی به این اطلاعات را دارد.
محققان میگویند که هر چه بیشتر در زمینه دیانای اطلاعات به دست میآوریم امکان یافتن درمانهای جدید بیشتر میشود. در عین حال نگرانیها درباره استفاده از اطلاعات محرمانه باید برطرف شود تا بیماران بتوانند از تمام منافع انقلاب ژنتیکی بهره ببرند.