فـوبیـای ام‌اس از خـود ام‌اس تـرسـناک‌تـر اسـت

شفا آنلاین: روز اول کنگره که روز چهارشنبه است، حالت آموزشی دارد. سعی بر این بوده که رویکرد آموزشی بر کنگره امسال حکم‌فرما باشد تا پزشکانی که در کنگره شرکت می‌کنند، بتوانند در عرض این سه روز دوره خوبی نسبت به تمام مسائل ام‌اس داشته باشد. این کنگره 5/14 امتیاز بازآموزی دارد. تعداد مقالات ارسالی تا اواسط مرداد، حدود 200 مقاله بود که به دبیرخانه کنگره ارسال شد.

     به گزارش شفا آنلاین: به نقل از سپید عبدالرضا ناصر مقدسی، دبیر علمی سیزدهمین کنگره ام‌اس ایران در نشست خبری که به این مناسبت برگزارشده، می‌گوید: « روز چهارشنبه روز ویژه‌ای است. چراکه تمام مسائل آموزشی و مسائل کاربردی که یک پزشک ممکن است، در مواجهه با بیماران ام‌اس با آن روبرو شده و دچار مشکل شود، در این روز مرور می‌شود. این سخنرانی‌ها توسط اساتید بنام ایران که سال‌ها با بیماران کار می‌کنند، ارائه می‌گردد. روز پنجشنبه پنل‌ها و سخنرانی‌های بین‌المللی خواهیم داشت. امسال از کشورهای زیادی مهمان خارجی داریم. مهمان‌هایى از کشور آمریکا، از کشور انگلیس، آلمان، ترکیه و لبنان نیز اساتید بزرگی دعوت شده‌اند، که همگی در زمینه ام‌اس کار کرده‌اند. در این روز در مباحثی که مطرح می‌شود، سعی شده به مطالب روز که جنبه تحقیقاتی دارد، بیشتر پرداخته شود. در کنگره امسال چند سخنرانی جدید داریم، که قبلا به آن پرداخته نمی‌شد. یکی از آنها، دسته‌اى از بیماری‌ها هستند، به نام بیماری‌های التهابی اتوایمیون که در کنار ام‌اس از شیوع قابل توجهی برخوردار بوده و میزان آن روبه افزایش است. لذا صلاح دانستیم که یک جلسه را به طور اختصاصی به بیماری‌های اتوایمیون مغزی بپردازیم. همچنین یک جلسه یک ساعته بررسى کیس‌هاى مربوط به ام‌اس را درنظر گرفتیم، که بازهم برای اولین بار است در کنگره‌های ایران انجام می‌شود.در این جلسه بخشى از مشکلاتی که پزشک در مواجهه با بیماران با آن روبه‌رو است را به صورت کیس مطرح می‌کنیم.این جلسه به صورت مشترک و با کمک نورولوژیست‌ها و رادیولوژیست‌ها برگزار مى‌شود.»

       وی ادامه می‌دهد: «در درجه اول، گروه هدف این کنگره متخصصان مغز و اعصاب هستند که به صورت مستقیم‌تری با بیماران روبرو می‌شوند، اما گروه‌های بیشتری را نیز شامل می‌شود؛ مانند روانپزشکان، متخصصان تغذیه،‌روانشناسان، گروه‌های پرستاری و تمام افرادی که به نوعی با بیماران سروکار دارند. در این کنگره در مورد جدیدترین دستاوردهای درمانی برای بیماران ام‌اس صحبت خواهد شد و تمام تلاش این است که درمورد داروهای خوراکی در این کنگره مفصل بحث شود.»

شیوع ۴ برابری ام‌اس در زنان نسبت به مردان
       وی از شیوع ۴ برابری ام‌اس در زنان نسبت به مردان خبر داده و می‌گوید: «بیشترین آمار ام اس مربوط به تهران و اصفهان است. تاکنون بین ۷۰ تا ۸۰ هزار مبتلا به ام اس در کشور شناسایی شده‌اند و تعدادی هم ناشناخته مانده‌اند. شیوع ام‌اس در سال‌های اخیر افزایش داشته است، علت دقیق افزایش موارد ابتلا مشخص نیست، اما می‌توان به کمبود ویتامین D، افزایش مصرف دخانیات به خصوص در بین زنان و عوامل ژنتیکی، اشاره داشت. افزایش موارد ابتلا در کشورمان همسو با جهان است. بیماری ام‌اس مخصوص دنیای مدرن است.»

       وی با اعلام اینکه «فوبیای » ام‌اس ترسناک‌تر از خود ام اس است، می‌گوید: « متاسفانه جامعه بیشتر از آنکه از ام‌اس رنج ببرد، از فقر فرهنگی این بیماری رنج می‌برد. در حالی که همه پزشکان می‌دانند، این بیماری قابل کنترل است. افرادی هستند که به دلیل ترس از ام‌اس به مطب پزشکان متخصص مراجعه می‌کنند، که بعد از معاینه مشخص می‌شود، علائم این بیماری را ندارند.»

عدم حمایت بیمه ها از بیماران ام‌اس
       ابوالقاسم نجفی، معاون توانبخشی انجمن ام‌اس ایران نیز در این نشست با اشاره به مشکلات خدمات توانبخشی این دست از بیماران به همراه هزینه‌های میلیونی درمان آنها که بیمه‌ها نیز حمایتی نمی‌کنند، می‌گوید: «این بیماران باید ماهانه یک تا دو میلیون تومان هزینه دارو و درمان کنند. بحث توانبخشی برای بیماران ام‌اس بسیار اهمیت دارد، زیرا آموزش‌ها و خدمات توانبخشی (فیزیوتراپی – آب درمانی) براساس شرایط بیمار باید ارائه شود.»

       دبیر اجرایی کنگره ام‌اس ایران همچنین به بحث توانبخشی اجتماعی نیز گریزی زده و ادامه می‌دهد: «در این انجمن به مقوله توانبخشی اجتماعی بیماران پرداخته می‌شود، همچنین آن چیزی که حوزه توانبخشی بیماران را کامل می‌کند، بحث اشتغال آنها است. زیرا به دلیل اینکه بیماران ام‌اس زود خسته می‌شوند، کارفرما عذر آنان را می‌خواهد که باید قانون‌گذار برای این مشکل فکری کند.» نجفی درباره تشکیل پرونده برای بیماران ام‌اس نیز توضیح می‌دهد: « برای تشکیل پرونده بیماران ام‌اس باید مدارک مهمی چون ام‌آرآی و مدارک هویتی به همراه تاییدیه پزشک درباره ابتلا به این بیماری وجود داشته باشد تا در انجمن برای این بیماران پرونده بیماری تشکیل شود تا آنها از خدمات این انجمن که کاملاً غیردولتی و خیریه است، استفاده کنند.»