عامل ژنتیکی مشکلات حافظه و اوتیسم

به گزارش شفا آنلاین،مطالعات اخیر دانشمندان توضیح می دهد که چرا بعضی از افراد، با یک بار دیدن فرد او را برای همیشه به خاطر می سپرند. در حالی که برخی دیگر خویشاوندان خود را نیز به سختی به یاد می آورند. دانشمندان روی 198 خانواده که یک کودک مبتلا به اوتیسم داشتند، تحقیقات خود را آغاز کردند. بیماری اوتیسم ( Autism )نوعی اختلال رشدی است که با رفتارهای ارتباطی ، کلامی غیر طبیعی مشخص می شود . علائم این اختلال در سال های اول عمر بروز می کند و علت اصلی آن ناشناخته است. این اختلال در پسران شایع تر از دختران است در این بررسی تاثیرات ژنتیکی این اختلال در دوران کودکی که با عدم توانایی در تشخیص چهره ها مرتبط است، انجام شد. دانشمندان تنوع ژنتیکی ژن گیرنده اکسی توسین را در این خانواده ها که دارای یک کودک مبتلا به اوتیسم بودند ، مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند. آنها دریافتند تغییر کوچکی در توالی دی ان ای، تاثیر بزرگ و قابل توجهی در مهارت های حافظه برای یادآوری چهره دارد. این تغییرات خاص در ژن در عموم مردم شایع است؛ به طوری که حدود یک سوم مردم هر دو نسخه ژن تغییر یافته را از هر یک از پدر و مادر خود دریافت می کنند. به گفته دانشمندان شیوع این نوع ژن می تواند دلیل این که چرا عده کثیری از مردم در به خاطر سپردن چهره افراد مشکل دارند، توضیح دهد. پروفسور دیوید اسکوز از موسسه بهداشت کودک در دانشگاه کالج لندن دراین مورد گفت : هورمون اکسی توسین در طول و پس از زایمان و در دوران شیردهی به جریان خون منتشر می شود و سبب ارتباط عاطفی بین مادر و فرزند می شود. این هورمون همچنین به ایجاد پیوند های عاطفی میان افراد کمک می کند. اکسی توسین در مغز به عنوان یک نورو مدولاتور (neuromodulator) عمل می کند و از این نظر در شناسایی چهره افراد نقش دارد. کودکان مبتلا به اوتیسم نیز در ایجاد ارتباطات اجتماعی با مشکل رو به رو هستند و شناسایی چهره افراد را به صورت طبیعی یاد نمی گیرند. نتیجه گیری اصلی این پژوهش نشان می دهد که یک تغییر کوچک در یک ژن واحد می تواند با توانایی های کاملا متفاوت در انسان ها در ارتباط باشد. به گفته محققان، تاثیر یک ژن واحد برای چنین صفت پیچیده ای بسیار نادر است. افرادی که ژن تغییر یافته را داشته باشند کمتر از دیگران قادر به تشخیص چهره ها هستند. ک/ف س ایرنا