به گزارش شفاآنلاین،بیلی میچل که حالا هفت ساله است وقتی به دنیا آمد سندروم آپرت داشت٬ بیماری نادری که در قالب نقص اعضای بدن یا بدفرمی آنها مانند جمجمه٬ صورت٬ دستها و پاها خود را نشان میدهد.
او عملهای زیادی را گذراند تا این بدفرمیها را درست کند- و این عملها نیازمند روشی بود که به واسطهی آن پزشکان بتوانند جمجمهاش را باز کرده و آن را دوباره شکلدهند و طی عملی دیگر وضعیت ظاهری او را بازسازی کنند. همچنین یک قالب از جنس تیتانیوم هم حدود ۹ هفته در سرش تعبیه شد.
هر عمل خطرات زیادی به همرا داشت٬ ممکن بود به مننژیت٬ آسیب مغزی٬ خونریزی فاجعهباری که منجر به سکتهمغزی میشود و مرگ بیانجامد٬ اما بیلی از تمام این عملها نجات پیدا کرد و والدینش میگویند که صورت جدید خود را خیلی دوست دارد.
مادرش میگوید که وقتی پسرش به دنیا آمد میدانست که مشکلی دارد. او در ادامه گفت: وقتی دیدمش عاشقانه دوستش داشتم. اما او خیلی بیمار به نظر میرسید و پوستش حالت پلاستیکی داشت و سرش هم غیرطبیعی بود. بعد فهمیدم انگشتانش هم به هم متصل است.
پزشکان تشخیص دادند که این اختلال به خاطر یک نوع نقص کروموزومی رخ میدهد.
بجههایی که این سندروم را دارند دارای چشمهای برآمده هستند که معمولا به اطراف انحراف دارد. همچنین محور دندانهایشان هم مشکل داشته و این به خاطر رشد فک رخ میدهد و ممکن است انگشتهای به هم پیوسته داشته باشند.