کد خبر: ۴۱۵
تاریخ انتشار: ۰۹:۵۳ - ۲۴ بهمن ۱۳۹۱ - 2013February 12
شفاآنلاين - رییس بخش ژنتیک بیمارستان امام خمینی (ره) از والدین خواست نسبت به بیماری های ژنتیکی فرزندان خود مانند ناشنوایی، تنبلی چشم و عقب ماندگی ذهنی در سنین خردسالی، هشیار باشند تا از بروز عوارض یا پیشرفت بیماری جلوگیری شود.
هشدار به والدین نسبت به شناسایی بیماری های ژنتیکی فرزندانشان شفاآنلاين - رییس بخش ژنتیک بیمارستان امام خمینی (ره) از والدین خواست نسبت به بیماری های ژنتیکی فرزندان خود مانند ناشنوایی، تنبلی چشم و عقب ماندگی ذهنی در سنین خردسالی، هشیار باشند تا از بروز عوارض یا پیشرفت بیماری جلوگیری شود   دکتر "سیروس عظیمی"بااعلام اين خبرافزود: متاسفانه برخی والدین تا هنگامی که کودکانشان به مدرسه نرفته اند متوجه بیماری ژنتیکی او نمی شوند و این مساله مشکلات درمانی متعددی را برای فرزندانشان به وجود می آورد. وی در ادامه با اشاره به انواع بیماری های ژنتیکی، افزود: اکنون با اقداماتی مانند شناسایی حاملان تالاسمی و پیشگیری از ازدواج آنها و همچنین ارایه آموزش های لازم در خصوص این بیماری، شمار موارد ابتلا به تالاسمی کاهش یافته است. این استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: هم اکنون اغلب آزمایش های ژنتیکی، موارد ابتلا به عقب ماندگی های ذهنی را نشان می دهد. عظیمی افزود: مشاوره های ژنتیک طولانی مدت در پیشگیری بیماری عقب ماندگی ذهنی تاثیر بسزایی دارد اما چون عقب ماندگی ذهنی انواع مختلف دارد، کنترل آن آسان نیست. وی ادامه داد: انواع عقب ماندگی ذهنی از نظر مردم با هم تفاوتی ندارد اما با توجه به طیف وسیع انواع بیماری، کنترل آنها مشکل است به ویژه آنکه آزمایشات مربوط به این بیماری در ایران کم است. عظیمی یادآور شد اغلب انواع عقب ماندگی های ذهنی در بدو تولد قابل تشخیص است و اگر والدین از سطح فرهنگی و اجتماعی بالایی برخوردار باشند خیلی زود متوجه بیماری فرزند خود می شوند. وی افزود: بطور مثال کند بودن پیشرفت فکری و حرکتی کودکان از علایم بیماری عقب افتادگی ذهنی است اما متاسفانه برخی افراد تا زمانی که کودک به سن مدرسه نرسد متوجه این علایم نمی شوند.
نظرشما
نام:
ایمیل:
* نظر: