شفا آنلاين -نایب رییس انجمن ژنتیك ایران گفت: علم ژنتیك علم تشخیص و پیشگیری است و تنها از بروز برخی بیماری های مادرزادی مانند زالی، تالاسمی، هموفیلی و برخی دیگر از اختلالات ژنتیكی می تواند پیشگیری كند.
به گزارش شفا آنلاين ،دكتر سيروس زينلي در پاسخ به این سوال كه علم ژنتیك تا چه حد توانسته از تولدهای دارای نقص ژنتیكی پیشگیری كند و آیا می توان با دستكاری ژنتیكی مانع از تولدهای ناقص شد، اظهار داشت: دانش ژنتیكی بشر هنوز به این مرحله نرسیده است كه بتواند حتی در حیوانات با ایجاد تغییر ژنتیكی خاصی مانع از بروز یك بیماری پیش از بروز آن شود.
وی با بیان اینكه پس از تشكیل نطفه اجازه انجام هیچ نوع دستكاری ژنتیكی داده نمی شود، افزود: در شرایط امروزی هیچ كس حق دستكاری روی سلول انسانی برای تولد فرزندی به عنوان مثال با چشمان آبی، رنگ یا قدرتی خاص و یا حتی برای جلوگیری از بروز بیماری داده نمی شود زیرا دانش بشر در این حد نیست كه بتواند یك ژن خاص را بدون اینكه به ژن های دیگر لطمه وارد شود، تغییر دهد.
زینلی گفت: اگر برای ایجاد حالتی خاص در جنین دستكاری ژنتیكی انجام شود و این دستكاری باعث لطمه خوردن به سایر ژن ها و در نتیجه آن ایجاد یك اختلال ژنتیكی شود و فرزندی معلولی به دنیا آید، نمی توان آن را پاسخگو بود.
وی ادامه داد: انجام دستكاری ژنتیكی مانند انجام شبیه سازی بر روی انسان ها محسوب می شود كه غیرقانونی و خلاف معیارهای اخلاقی است.
زینلی در مورد پیشگیری از بروز بیماری ها اظهار داشت: برای پیشگیری از بیماری های تك ژنی به جز تعدادی معدودی از بیماری ها، اجازه مداخله ژنتیكی داده نمی شود و این اقدام غیرقانونی است.
عضو هیات علمی انجمن ژنتیك پزشكی ایران در توضیح بیماری های تك ژنی گفت: بیماری های ژنتیكی شامل دو گروه تك ژنی ها مانند تالاسمی و هموفیلی و چند ژنی ها مانند دیابت و سرطان ها است.
زینلی افزود: بیماری های تك ژنی دو حالت دارند یا اجازه شرعی و قانونی برای سقط آنها وجود دارد كه می شود آنها را پیش از تولد تشخیص داد و سقط كرد مانند سندرم دان (منگولیسم) و برخی نیز مانند 'زالی' اجازه سقط آنها وجود ندارد.
وی ادامه داد: در مورد بیماری هایی كه اجازه سقط آنها در قانون نیامده است، می توان با مشاوره ژنتیكی از انجام ازدواج های خویشاوندی یا ازدواج های پرخطر جلوگیری كرد و در مواردی كه ازدواج صورت گرفته است می توان با استفاده از روش لقاح خارج از رحم (PGD) اقدامات تشخیصی را انجام داد و رویان سالم را به رحم مادر منتقل كرد.
زینلی گفت: زالی، بیشتر نابینایی ها و ناشنوایی ها و ۹۰ درصد بیماری های ژنتیكی بر اثر ازدواج های خانوادگی ایجاد می شود كه می توان با استفاده از روش لقاح خارج از رحم و سقط پیش از لانه گزینی از بروز آنها جلوگیری كرد.
** نایب رییس انجمن ژنتیك ایران در مورد اینكه علم ژنتیك تا چه حد توانسته در درمان بیماری ها تاثیرگذار باشد، اظهار داشت: علم ژنتیك عمل درمان نیست بلكه علم تشخیص و پیشگیری است و كمك می كند كه درمان ها دقیق ها و واقعی تر باشد.
زینلی با بیان اینكه علم ژنتیك در مورد نوع و مدت درمان راه گشای بسیاری از مشكلات است، افزود: به عنوان نمونه اگر بدانیم فردی كه مشكل خونریزی دارد، مبتلا به هموفیلی A است یا Bبر اساس آن، نوع و مدت زمان لازم برای درمان او را تعیین می كنیم.
وی ادامه داد: همچنین در مورد سرطان سینه دیده شده كه برای ۳۰ درصد بیماران مبتلا به سرطان سینه داروی هرسپتین موثر است و برای ۷۰ درصد موارد تاثیری ندارد.
زینلی با بیان اینكه این ۳۰ درصد را می توان از طریق آزمایش های ژنتیكی تشخیص داد، افزود: برای سایر مبتلایان به سرطان سینه این دارو نه تنها مفید نیست بلكه مانند سم عمل می كند.
نظرشما
آخرین اخبار