شفا آنلاین : فاز اول تست بالینی داروی ضد هپاتیت B مبتنی بر RNAi که می‌تواند با بیان یک ژن، پروتئینی برای مبارزه با این ویروس ایجاد کند، به پایان رسید.
به گزارش شفا آنلاین ، شرکت «Arrowhead Research Corporation» یکی از شرکت‌های داروسازی آمریکا است که در بخش تولید داروهای مبتنی بر RNAi فعالیت دارد؛ این شرکت اخیرا اعلام کرده است که فاز اول تست بالینی داروی ARC-520 را به پایان رسانده است.
نتایج تست‌های اولیه انجام شده روی این دارو نشان می‌دهد که ARC-520 بسیار ایمن است بنابراین، این شرکت داروسازی می‌تواند برای شروع فاز دوم تست بالینی آماده شود.
فاز اول این تست به شکلی طراحی شده بود که ایمنی ARC-520 در دوزهای مختلف به اثبات برسد و همچنین اثرات دارویی آن مورد ارزیابی قرار گیرد. در این تست 36 نفر از این دارو در استرالیا استفاده کردند. همه این افراد دوز کامل دارو را مورد استفاده قرار دادند.
پژوهشگران به بررسی اثرات سمی این دارو پرداخته و به دنبال پاسخ این سوال بودند که آیا این دارو اثرات سمی دارد یا نه؟
همچنین آنها به دنبال این موضوع بودند که آیا دارو محدودیت دوز مصرفی دارد یا خیر؟
در این آزمایشات، از داوطلبین در 24 تا 48 ساعت ابتدایی بعد از مصرف دارو، آزمایش خون گرفته شد و اندام‌های حساسی نظیر کلیه و کبد که نسبت به داروها و مواد شیمیایی عکس‌العمل نشان می‌دهند، مورد آزمایش قرار گرفتند. هیچ مورد اثر سمی از این دارو در اندام‌ها و خون داوطلبین دیده نشد.
نظرشما
آخرین اخبار