برچسب ها
برچسب: ناهنجاری های کروموزومی
به خوبی شناخته شده است که حدود 80 درصد سقط جنین در 12 هفته اول بارداری رخ می دهد. علت اصلی آن تقریبا نیمی از موارد مربوط به ناهنجاری های کروموزومی است. سایر شرایطی که می توانند علائم مشابهی ایجاد کنند عبارتند از حاملگی نابجا و خونریزی لانه گزینی.
کد خبر: ۲۹۸۳۰۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۱/۱۱
بررسی های ژنتیکی در جنین، دو کاربرد اساسی دارند، نخست در افرادی که سابقه ژنتیکی و معلولیت در خانواده داشته و قصد پیشگیری از تکرار معلولیت دارند، این امر با تکنیک PGD یا تشخیص ژنتیکی پیش از تولد امکان پذیر است
کد خبر: ۲۳۹۶۳۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۵/۲۴
زمانی که اوتیسم به دلیل نقص کروموزوم 16 باشد، ساختار مغز نسبت به حالت طبیعی کمی تغییر می‌کند و این تغییر با عکسبرداری MRI قابل تشخیص است.
کد خبر: ۱۶۲۱۸۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۵/۱۹
سندرم کلاین فلتر بیماری ژنتیکی مردان است و فرد مبتلا به آن دارای ناهنجاری های کروموزومی می شود. در این بیماری فرزندان پسر به دنیا آمده دارای یک کروموزوم x اضافی هستند.
کد خبر: ۱۴۴۶۳۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۲/۱۶
نایب رئیس انجمن رادیولوژی عنوان کرد؛
استفاده بی‌رویه از سونوگرافی توسط متخصصان زنان/ استرس مادر باردار
دکتر حسین کرم‌پور خاطر نشان کرد: انجام سونوگرافی در طول دوران بارداری برای زنان دارای شرایط عادی سه بار کفایت می‌کند ولی متأسفانه امروز متخصصان زنان به رغم قوانین شفاف اقدام به انجام سونوگرافی های متعدد و دریافت وجه از بیماران می نمایند.
کد خبر: ۱۴۱۲۸۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۱۱/۱۹
آخرین اخبار