وزارت بهداشت با اعلام اینکه مجوز مصرف اضطراری واکسن کووپارس در ۲۴ شهریور امسال به شرط ارائه و تایید گزارش میانی فاز ۳ صادر شده است، تاکید کرد که آخرین گزارش میانی مطالعه بالینی در تاریخ ۱۴ شهریور ۱۴۰۰ به سازمان غذا و دارو ارائه شده است که برای تعیین اثربخشی واکسن، کافی ارزیابی نشده است
شفاآنلاین>سلامت> وزارت بهداشت با اعلام اینکه مجوز مصرف اضطراری واکسن کووپارس در ۲۴ شهریور امسال به شرط ارائه و تایید گزارش میانی فاز ۳ صادر شده است، تاکید کرد که آخرین گزارش میانی مطالعه بالینی در تاریخ ۱۴ شهریور ۱۴۰۰ به سازمان غذا و دارو ارائه شده است که برای تعیین اثربخشی واکسن، کافی ارزیابی نشده است.
به گزارش شفاآنلاین: وزارت بهداشت در مطلبی گفت: «مجوز مصرف اضطراری واکسن کووپارس در تاریخ ۲۴ شهریور ۱۴۰۰ در کنار سایر فرآورده‌های واکسن کووید ۱۹ تولید داخل، به شرط ارائه و تایید گزارش میانی فاز ۳ صادر شده است و با توجه به رویه یکسان اتخاذ شده از سوی این سازمان در مقابل کلیه سازندگان تولید داخل، متقاضی موظف به ارائه مستندات اثربخشی برای عرضه فراورده می‌باشد.
پس از ارائه و تایید گزارشات مورد درخواست از سوی سازندگان داخلی، واکسن قابلیت عرضه و مصرف خواهد داشت.»
نظرشما
آخرین اخبار