برچسب ها
برچسب: بیماری ارثی
والدین سن‌بالا چقدر می‌توانند سلامت جنین را به خطر اندازند؟
کد خبر: ۳۴۹۱۳۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۶/۱۰
«آر پی» یک بیماری نادر ارثی در حوزه چشم پزشکی به شمار می رود که شبکیه چشم مبتلایان را به تدریج تخریب می‌کند به طوری که به مرور دید مستقیم بیمار کاهش یافته و در نهایت منجر به نابینایی می شود
کد خبر: ۳۳۴۲۱۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۸/۰۳
در این مطالعه، بیش از ۱۳۰۰ زوج تحت یک تکنیک مرتب‌سازی اسپرم قرار گرفتند که از یک گرادیان چگالی چند لایه یا متوسط استفاده می‌کند تا ذرات با اندازه‌های مختلف بتوانند بر اساس وزن خود را جدا کنند.
کد خبر: ۳۲۲۴۵۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۱/۰۸
نماینده بنیاد CF ایران گفت: امیدواریم سازمان بیمه سلامت مشکلات بیماران CF را در شورای عالی بیمه پیگیری کند.
کد خبر: ۳۱۰۷۲۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۰۷
آزمایش ژنتیک نوعی آزمایش پزشکی است که تغییرات در کروموزوم ها، ژن ها یا پروتئین ها را مشخص می کند.
کد خبر: ۳۱۰۷۰۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۰۷
فوق تخصص خون و سرطان بالغین؛
ایران نهمین کشور هموفیلی جهان
الناز عطایی، با بیان اینکه هموفیلی یک بیماری ارثی وابسته به جنسیت است، افزود: این بیماری در مردان بروز می‌کند و زنان دارای ژن معیوب فقط ناقل بیماری هستند.
کد خبر: ۳۰۲۷۶۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۱/۲۸
ژن‌ها نه تنها در بروز صفات فیزیکی نقش دارند بلکه در ایجاد رفتار‌ها مانند تهییج‌پذیری، تحریک‌پذیری ناگهانی، افراطی عملکردن، هیجان‌طلبی، ماجراجویی و نوطلبی و بیماری‌های روانی مانند اسکیزوفرنی و افسردگی دو قطبی و اوتیزم نقش تعیین کنند‌ه‌ای دارند
کد خبر: ۲۳۷۱۱۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۴/۲۴
تیروئید یک غده پروانه‌ای شکل است که در قسمت تحتانی گردن و روبروی نای زیر حنجره قرار دارد که مسئول ساخت هورمون تیروئید، ذخیره و ترشح آن است و اختلال در عملکرد آن منجر به بیماری کم کاری و پرکاری تیروئید میشود
کد خبر: ۲۲۱۰۰۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۱/۰۱
صرع یکی از مهم‌ترین و البته قابل کنترل‌ترین بیماری‌های مغز و اعصاب است. هرچند ژنتیک در ابتلا به این بیماری مؤثر است اما نمی‌توان گفت صرع یک بیماری ارثی است
کد خبر: ۲۰۸۰۵۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۲۰
وی با بیان اینکه زنان دارای دو کروموزوم X و مردان دارای یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y هستند، افزود: زنان ناقل این بیماری، ژن هموفیلی را بر روی یکی از کروموزوم های خود دارا هستند بنابراین این ژن معیوب را به فرزندان پسر خود منتقل می‌کند.
کد خبر: ۲۰۳۶۶۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۵/۰۳
متاسفانه بسیاری از ازدواج ها با آگاهی کامل طرفین از سلامت خود اتفاق نمی افتد و همین باعث متولد شدن افرادی می شود که به بیماری های ارثی از جمله هموفیلی مبتلا هستند.
کد خبر: ۲۰۳۴۸۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۵/۰۳
بي‌ترديد عبور از تنگناهاي تاريخي وظايفي دشوارتر و به لحاظ اخلاقي پيچيده‌تر پيشِ پايی پزشكان، نه به دليل عنوان و شغلي كه دارند بلكه به دليل وظايف ذاتي پزشكي‌شان مي‌گذارد. جامعه پزشكي كشور ما يك بار در دوران جنگ عراق و ايران از اين تنگنا سربلند بيرون آمده است
کد خبر: ۲۰۱۴۱۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۴/۱۱
با وجود اینکه گفته می شود جمعیت بیماران «ای بی»، کمتر از هزار تن است و در مقابل جمعیت 80 میلیون نفری کشور رقم چشمگیری نیست، اما 11 قطب درمانی جامع در سراسر کشور برای آنها تشکیل شده است
کد خبر: ۱۹۴۳۲۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۱۴
این بیماری با انواع آن یعنی هموفیلی نوع «آ» و هموفیلی نوع «ب» معرفی میشود. هرچند که مرگ بیماران هموفیلی به دلیل انواع خونریزی دور از انتظار نبوده است، اما خوشبختانه با پیشرفت علم پزشکی و ارائه مراقبت‌های لازم، طول عمر این بیماران افزایش یافته
کد خبر: ۱۹۱۹۰۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۲۵
یکی از این مهم ترین علل خشکی کف پا راه رفتن مداوم روی فرش، موکت و سطح های زبر است. ترک هایی که کف پا ایجاد می شود، پوست شکاف خورده ای است که سطح خارجی پوست اپیدرم epidermis را تحت تاثیر قرار می دهد.
کد خبر: ۱۹۰۵۹۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۱۵
موکوپلی ساکاریدوز که به اختصار MPS نامیده می شوند بیماری ارثی که به دنبال جهش در ژن آنزیم های مربوط به تجزیه موکوپلی ساکاریدها می باشد که بر اساس الگوی وراثت، نوع آنزیم درگیر و شدت علائم به 7 تیپ مختلف تقسیم می شود.
کد خبر: ۱۹۰۴۸۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۱/۱۴
سابقه آسم در خانواده بیمار وجود دارد. افرادی که مبتلا به آسم هستند شُش‌هایشان تحریک پذیرتر است و محرک‌ها بر روی آنها به آسانی اثر می گذارد که علت آن می‌تواند، کاهش سیستم ایمنی بدن در مقابله با آلرژن‌ها و مواردی که در محیط هستند مثل عفونت‌های قارچی باشد
کد خبر: ۱۸۲۸۹۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۱/۰۷
تابستان گذشته بود که سازمان غذا و داروی ایالات‌متحده، FDA، مجوز نخستین ژن‌درمانی را برای استفاده عموم مردم صادر کرد
کد خبر: ۱۸۰۳۴۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۱۶
این مادر دست ندارد و علت آن هم نوی بیماری ارثی است و پسر او نیز به همین بیماری مبتلا است و این دو در کنار هم زندگی میکنند
کد خبر: ۱۶۵۳۳۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۶/۱۴
دستاورد جدید پزشکی محققان انگلیسی؛
پیش بینی شروع بیماری «هانتینگتون» با آزمایش خون
یافته جدید ممکن است به شناسایی درمان های جدیدی برای این اختلال مغزی ژنتیکی که کشنده و غیرقابل درمان است کمک کند.
کد خبر: ۱۵۵۲۲۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۲۱
آخرین اخبار