به گزارش شفا آنلاین،در اين زمينه عبدالرحمن رستميان، نايب رئيس کميسيون بهداشت و درمان مجلس بارها در گفتگوهاي خود از مشاوره و تستهاي قبل از ازدواج براي جلوگيري از ابتلاي نسلهاي بعدي به اين بيماري گفتهاست.
وي اينبار با بيان اينکه هر بيمار
هموفيلي سالانه 300 ميليون تومان هزينه درمان دارد، گفت:« در اين ميان بايد
مشاوره و انجام تستهاي قبل از ازدواج را زير چتر حمايتي بيمه قرار دهيم.»
رستميان با تاکيد بر اينکه با انجام مشاوره قبل از ازدواج و آزمايشهاي قبل از بارداري ميتوان مانع معلوليت 70 درصد از کودکان شد، افزود:« واقعيت آن است که اگر از بيماريهاي ژنتيکي پيشگيري نکنيم هزينههاي زيادي به کشور وارد ميشود که مشکلات زيادي را هم براي بيماران و هم براي کشور به همراه خواهد داشت.»
اين عضو کميسيون بهداشت با تاکيد
دوباره بر اين موضوع که مشاوره و تستهاي قبل از ازدواج ميتواند از به
دنيا آمدن نوزادان تالاسمي و هموفيلي جلوگيري کند گفت:« نتيجه اين برنامه
را ما در اختيار داريم به گونهاي که امروزه توانستهايم با چنين روشهايي
مانع تولد بيش از هزار نوزاد تالاسمي به صورت سالانه در کشور شويم. وي
يادآور شد:« در شرايطي که توانستهايم با انجام مشاوره و تستهاي قبل از
ازدواج از تولد هزار کودک تالاسمي در کشور جلوگيري کنيم اما باز هم سالانه
حدود 150 کودک تالاسمي در کشور متولد ميشوند.»