تشخیص زودهنگام بیماری CF در دوره نوزادی، /فیلم

شفاآنلاین»سلامت» فوق تخصص ریه کودکان و نماینده بنیاد CF در هرمزگان: بیماری فیبروز کیستیک (CF) یک بیماری ژنتیکی است که عمدتاً در خانواده‌هایی که ازدواج فامیلی دارند مشاهده می‌شود.

 به گزارش شفاآنلاین: ضرورت آشنایی خانواده‌ها با علائم اولیه این بیماری و انجام تست‌های تشخیصی به‌ویژه در نوزادان مشکوک

 این بیماری چندین ارگان بدن را درگیر می‌کند، از جمله دستگاه‌های تنفسی، گوارشی، ادراری-تناسلی و همچنین غدد عرق.

 تشخیص اولیه از طریق تست عرق صورت می‌گیرد.

 تمام بیماران CF در استان هرمزگان تحت حمایت بنیاد کشوری CF قرار دارند.