برچسب ها
برچسب: بیماری های ژنتیکی
عضو هیئت علمی گروه روانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایران گفت: جذب اعتبار لازم برای گسترش بانک و نیز تهیه کیت‌های مرتبط به دلیل قطع روابط بین دانشگاهی و شرکت‌های دارویی که به علت تحریم‌ها رخ داد، مشکل فعلی ما در خصوص این بانک است.
کد خبر: ۲۵۷۸۲۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۲/۳۰
رئیس پژوهشگاه ابن سینا مطرح کرد:
تشخیص سرطان با آزمایش خون
محققان کشورمان در یکی از مراکز جهاد دانشگاهی به درمانهای پیشرفته ای در زمینه ناباروری و تشخیص ناهنجاریهای ژنتیکی دست یافته اند و درحال تلاش برای تشخیص زودهنگام سرطان هستند.
کد خبر: ۲۵۶۸۸۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۲/۱۷
در حوزه اهدای پلاکت به دنبال این هستیم که به تدریج ۵۰ درصد سهم مصرف پلاکت کشور را از طریق اهدای پلاکت مستقیم تهیه کنیم. اکنون در استان تهران روزانه ۵۰ مورد اهداکننده مستقیم پلاکت داریم که این تعداد معادل ۳۰۰ مورد اهدای پلاکتی است که با روش سنتی تهیه می‌کردیم
کد خبر: ۲۳۸۶۲۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۵/۱۲
این سیستم داخلی، آنالیز داده را در کمترین زمان حدود ۱۰ دقیقه انجام می‌دهد. همچنین طراحی به صورتی است که امنیت داده در آن تضمین می‌شود
کد خبر: ۲۲۴۸۰۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۲/۰۷
بیماران مبتلا به سنگ کلیه به‌طور معمول با دردهای دوره‌اى شدید، پیچشى و متناوب که هر چند دقیقه یک بار مى‌گیرد و ول مى‌کند، به مراکز درمانی مراجعه مى‌کنند؛ به‌طور معمول درد ابتدا در ناحیه پهلو و پشت، درست پایین دنده‌ها، ظاهر مى‌شود، به تدریج کشاله ران و ناحیه تناسلى را درگیر کرده و پس از دفع سنگ، متوقف مى‌شود
کد خبر: ۲۲۱۳۹۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۱۱/۰۵
هرچند ایران وضعیت مناسبی در این زمینه دارد، اما هنوز تا رسیدن به وضعیت مطلوب مثل کانادا فاصله بسیاری داریم
کد خبر: ۲۱۵۵۰۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۰۸
بر اساس ماده ۷۵ قانون برنامه ششم توسعه زوجین قبل از ازدواج باید غربالگری اجباری بیماریهای ژنتیک انجام دهند و در صورت شناسایی عوامل پرخطر به مشاوره ژنتیک ارجاع می‌شوند
کد خبر: ۲۱۵۴۷۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۰۷
هرچند روش‌های نامناسب و شیوه‌های غلط زندگی افراد که در بیشتر مواقع از روی ناآگاهی صورت می‌گیرد شرایط ابتلای آنها به دسته‌ای از بیماریهای غیرواگیر که متأسفانه شایع‌ترین علل ناتوانی، از کارافتادگی و حتی مرگ و میر هستند را فراهم می‌کند اما نمی‌توان از نقش ژنتیک در بیماریهای ناتوان‌کننده چشم پوشی کرد
کد خبر: ۲۰۹۱۱۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۷/۰۱
در واقع نقرس بیماری است که در اثر رسوب اسیداوریک در بافت‌های بدن، مفاصل و کلیه‌ها اتفاق می‌افتد. هنگامی که غلظت اسید اوریک در خون از حدی بالاتر می‌رود، به کریستال تبدیل می‌شود و رسوب می‌کند
کد خبر: ۲۰۷۳۹۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۱۳
آزمایش‌های غربالگری قبل از ازدواج برای بیماریهای ژنتیکی شایع به کار می‌رود، این بیماری نادر بوده و به صرفه نیست که برای همه افراد غربالگری انجام شود، اما توصیه می‌کنیم افرادی که در خانواده هایشان زمینه بیماری ژنتیکی و نادر را دارند و یا ازدواج‌های فامیلی انجام می‌دهند، این آزمایش‌ها را انجام دهند
کد خبر: ۲۰۶۸۴۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۶/۰۶
غربالگری در حاملگی در دو زمان انجام می‌شود که یکی در اواخر سه ماهگی است و دیگری نیز حدود اواخر چهار ماهگی است، نکته ای که حائز اهمیت است اینکه غربالگری هیچ وقت 100 درصد بیانگر مشکلات ژنتیکی یا بیماریهای ارثی نیست
کد خبر: ۲۰۵۲۸۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۵/۱۹
کمترین سن بیمار کاشت شده مربوط به کودک ده ماهه و بیشترین سن متعلق به یک بیمار 75 ساله است
کد خبر: ۱۹۵۵۳۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۴
خوشبختانه با استفاده از تکنیک‌های پیشرفته‌ای که طی 15 سال گذشته تحقیقات آن در دنیا آغاز شده است برخی از بیماریهای ژنتیکی را می‌توانیم درمان کنیم یا به اصطلاح ژن‌تراپی برای آن انجام گیرد
کد خبر: ۱۹۵۴۰۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۲/۲۳
30 درصد این تغییرات ژنتیکی معادل 422 هزار ژن در هیچ جمعیت دیگر مشاهده نشده و فقط به کشور ما اختصاص دارد
کد خبر: ۱۸۰۶۸۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۱۸
با استفاده از این فناوری پزشکان می‌توانند سرطان را تشخیص دهند، ضایعات عروقی را مانیتور کنند و حتی پوسیدگی‌های دندانی را تشخیص دهند
کد خبر: ۱۷۹۳۰۱ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۰۷
امسال یک سال تاریخی برای داروهای مدرن است، چرا که FDA برای اولین بار چند درمان ژنی برای استفاده عمومی تایید کرده است
کد خبر: ۱۷۸۶۵۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۱۰/۰۲
در این زمینه تنها روشی که می‌تواند به طور قطع تعیین کننده جنسیت جنین قبل از انتقال به رحم باشد، روش تشخیص ژنتیکی قبل از لانه‌گزینی در رحم (PGD) است که باید بدانیم که با این روش می‌توان وضعیت جنین را از لحاظ بیماریهای ژنتیکی نیز تعیین کرد.
کد خبر: ۱۷۸۳۰۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۹/۲۹
دکتر رویا چوپانی اظهار کرد: برخی خانواده‌ها چاق بودن یک کودک را به حساب سلامت او می‌گذارند و از چاق بودن فرزندان‌شان خوشحال هستند، در حالیکه این خوشحالی ناشی از بی‌اطلاعی آنان است.
کد خبر: ۱۵۵۱۲۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۳/۲۰
رییس انجمن ژنتیک ایران بیان کرد:
عدم پوشش آزمایش های ژنتیک توسط بیمه ها
دکتر محمود تولایی رییس انجمن ژنتیک ایران نیز معتقد است با توسعه علم ژنتیک در سال های آینده نه تنها تعداد بیماریهایی که با آزمایش قابل تشخیص است افزایش می یابد بلکه با شیوه جدیدی از درمان موثر بیماریها خصوصا بیماریهای صعب العلاج روبه رو خواهیم بود.
کد خبر: ۱۵۱۹۰۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۶/۰۲/۲۳
شفاآنلاین>سلامت>انحصار طلبی و زیاده خواهی شرکت های بین المللی حوزه دارو، باعث شده مبتلایان به بیماری های خاص در تامین داروهای مورد نیازشان دچار مشکلات عدیده از جمله مسائل مالی شوند
کد خبر: ۱۲۴۹۷۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۵/۰۷/۰۷
آخرین اخبار